Jyseleca

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

filgotinib maleate

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

АТС код:

L04AA45

INN (Международно Name):

filgotinib

Терапевтична група:

immunszuppresszánsok

Терапевтична област:

Arthritis, Rheumatoid

Терапевтични показания:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2020-09-24

Листовка

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JYSELECA 100 MG FILMTABLETTA
JYSELECA 200 MG FILMTABLETTA
filgotinib
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására
jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével. A
mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jyseleca és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jyseleca szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jyseleca-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jyseleca-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JYSELECA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Jyseleca hatóanyaga a filgotinib. A gyógyszer az úgynevezett
Janus-kináz-gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik, amelyek segítenek csökkenteni a gyulladást.
REUMÁS ÍZÜLETI GYULLADÁS (REUMATOID ARTRÍTISZ)
A JYSELECA A REUMÁS ÍZÜLETI GYULLADÁSBAN (REUMATOID ARTRÍTISZBEN)
SZENVEDŐ FELNŐTTEK KEZELÉSÉRE
SZOLGÁL; ez a betegség
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
hogy jelentsenek bármilyen feltételezett
mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8
pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jyseleca 100 mg filmtabletta
Jyseleca 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jyseleca 100 mg filmtabletta
Minden filmtabletta 100 mg filgotinibnek megfelelő
filgotinib-maleátot tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag _
Minden 100 mg-os filmtabletta 76 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában).
Jyseleca 200 mg filmtabletta
Minden filmtabletta 200 mg filgotinibnek megfelelő
filgotinib-maleátot tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag _
Minden 200 mg-os filmtabletta 152 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Jyseleca 100 mg filmtabletta
Bézs színű 12 × 7 mm-es, hosszúkás alakú filmtabletta, egyik
oldalán „G” jelzéssel, másik oldalán „100”
jelzéssel ellátva.
Jyseleca 200 mg filmtabletta
Bézs színű, 17 × 8 mm-es, hosszúkás alakú filmtabletta, egyik
oldalán „G” jelzéssel, másik oldalán „200”
jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
A Jyseleca közepesen súlyos és súlyos aktív rheumatoid
arthritisben szenvedő olyan felnőttek kezelésére
javallott, akik nem reagáltak megfelelően, vagy intoleránsak egy
vagy több betegségmódosító
rheumaellenes gyógyszerre (disease-modifying antirheumatic drugs,
DMARDs). A Jyseleca
monoterápiaként vagy metotrexáttal (MTX) kombinációban
alkalmazható.
3
Colitis ulcerosa
A Jyseleca a közepesen súlyos és súlyos fokú aktív colitis
ulcerosa kezelésére javallott azoknak a felnőtt
betegeknek, akik nem reagáltak megfelelően a hagyományos
kezelésre, ak
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-07-2023
Листовка Листовка испански 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-05-2023
Листовка Листовка чешки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-05-2023
Листовка Листовка датски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-05-2023
Листовка Листовка немски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-05-2023
Листовка Листовка естонски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-05-2023
Листовка Листовка гръцки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-05-2023
Листовка Листовка английски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-07-2023
Листовка Листовка френски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-05-2023
Листовка Листовка италиански 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-07-2023
Листовка Листовка латвийски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-07-2023
Листовка Листовка литовски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-05-2023
Листовка Листовка малтийски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-07-2023
Листовка Листовка нидерландски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-07-2023
Листовка Листовка полски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-05-2023
Листовка Листовка португалски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-07-2023
Листовка Листовка румънски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-05-2023
Листовка Листовка словашки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-05-2023
Листовка Листовка словенски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-07-2023
Листовка Листовка фински 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-05-2023
Листовка Листовка шведски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-05-2023
Листовка Листовка норвежки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-05-2023
Листовка Листовка исландски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-05-2023
Листовка Листовка хърватски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите