Jyseleca

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

filgotinib maleate

Disponibbli minn:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

Kodiċi ATC:

L04AA45

INN (Isem Internazzjonali):

filgotinib

Grupp terapewtiku:

immunszuppresszánsok

Żona terapewtika:

Arthritis, Rheumatoid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-09-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JYSELECA 100 MG FILMTABLETTA
JYSELECA 200 MG FILMTABLETTA
filgotinib
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására
jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével. A
mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jyseleca és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jyseleca szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jyseleca-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jyseleca-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JYSELECA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Jyseleca hatóanyaga a filgotinib. A gyógyszer az úgynevezett
Janus-kináz-gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik, amelyek segítenek csökkenteni a gyulladást.
REUMÁS ÍZÜLETI GYULLADÁS (REUMATOID ARTRÍTISZ)
A JYSELECA A REUMÁS ÍZÜLETI GYULLADÁSBAN (REUMATOID ARTRÍTISZBEN)
SZENVEDŐ FELNŐTTEK KEZELÉSÉRE
SZOLGÁL; ez a betegség
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
hogy jelentsenek bármilyen feltételezett
mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8
pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jyseleca 100 mg filmtabletta
Jyseleca 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jyseleca 100 mg filmtabletta
Minden filmtabletta 100 mg filgotinibnek megfelelő
filgotinib-maleátot tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag _
Minden 100 mg-os filmtabletta 76 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában).
Jyseleca 200 mg filmtabletta
Minden filmtabletta 200 mg filgotinibnek megfelelő
filgotinib-maleátot tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag _
Minden 200 mg-os filmtabletta 152 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Jyseleca 100 mg filmtabletta
Bézs színű 12 × 7 mm-es, hosszúkás alakú filmtabletta, egyik
oldalán „G” jelzéssel, másik oldalán „100”
jelzéssel ellátva.
Jyseleca 200 mg filmtabletta
Bézs színű, 17 × 8 mm-es, hosszúkás alakú filmtabletta, egyik
oldalán „G” jelzéssel, másik oldalán „200”
jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
A Jyseleca közepesen súlyos és súlyos aktív rheumatoid
arthritisben szenvedő olyan felnőttek kezelésére
javallott, akik nem reagáltak megfelelően, vagy intoleránsak egy
vagy több betegségmódosító
rheumaellenes gyógyszerre (disease-modifying antirheumatic drugs,
DMARDs). A Jyseleca
monoterápiaként vagy metotrexáttal (MTX) kombinációban
alkalmazható.
3
Colitis ulcerosa
A Jyseleca a közepesen súlyos és súlyos fokú aktív colitis
ulcerosa kezelésére javallott azoknak a felnőtt
betegeknek, akik nem reagáltak megfelelően a hagyományos
kezelésre, ak
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti