Irbesartan Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-09-2023

Ingredient activ:

irbesartaania

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Zonă Terapeutică:

verenpainetauti

Indicații terapeutice:

Essentiaalisen hypertension hoito. Munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2009-10-30

Prospect

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IRBESARTAN TEVA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
irbesartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan Tevaa
3.
Miten Irbesartan Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Irbesartan Teva
kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin. Angiotensiini II on
elimistön oma aine,
joka verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine
kohoaa. Irbesartan Teva estää angiotensiini II:n sitoutumisen
näihin reseptoreihin, jolloin verisuonet
laajenevat ja verenpaine alenee. Irbesartan Teva hidastaa
munuaistoiminnan heikkenemistä potilailla,
joilla on korkea verenpaine ja aikuistyypin diabetes (sokeritauti).
Irbesartan Tevaa käytetään aikuisille potilaille
•
hoitamaan kohonnutta verenpainetta (
_essentiaalista hypertensiota_
)
•
suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT IRBESARTAN TEVAA
ÄLÄ OTA IRBESARTAN TEVAA
-
jos ol
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
75 mg irbesartaania
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
150 mg irbesartaania
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
300 mg irbesartaania
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7464”.
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7465”.
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7466”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Irbesartan Teva on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen hypertension
hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin II diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
aikuispotilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Irbesartan Teva -valmistetta 150 mg kerran
päivässä verenpaine pysyy
24 tunnin ajan tavallisesti par
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-11-2009
Prospect Prospect spaniolă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-11-2009
Prospect Prospect cehă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-11-2009
Prospect Prospect daneză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-11-2009
Prospect Prospect germană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-11-2009
Prospect Prospect estoniană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-11-2009
Prospect Prospect greacă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-11-2009
Prospect Prospect engleză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-11-2009
Prospect Prospect franceză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-11-2009
Prospect Prospect italiană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-11-2009
Prospect Prospect letonă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-11-2009
Prospect Prospect lituaniană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-11-2009
Prospect Prospect maghiară 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-11-2009
Prospect Prospect malteză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-11-2009
Prospect Prospect olandeză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-11-2009
Prospect Prospect poloneză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-11-2009
Prospect Prospect portugheză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-11-2009
Prospect Prospect română 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-11-2009
Prospect Prospect slovacă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-11-2009
Prospect Prospect slovenă 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-11-2009
Prospect Prospect suedeză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-11-2009
Prospect Prospect norvegiană 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-09-2023
Prospect Prospect islandeză 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-09-2023
Prospect Prospect croată 05-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor