Irbesartan Teva

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

irbesartaania

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

C09CA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapéutica:

verenpainetauti

indicaciones terapéuticas:

Essentiaalisen hypertension hoito. Munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2009-10-30

Informació per a l'usuari

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IRBESARTAN TEVA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
irbesartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan Tevaa
3.
Miten Irbesartan Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Irbesartan Teva
kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin. Angiotensiini II on
elimistön oma aine,
joka verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine
kohoaa. Irbesartan Teva estää angiotensiini II:n sitoutumisen
näihin reseptoreihin, jolloin verisuonet
laajenevat ja verenpaine alenee. Irbesartan Teva hidastaa
munuaistoiminnan heikkenemistä potilailla,
joilla on korkea verenpaine ja aikuistyypin diabetes (sokeritauti).
Irbesartan Tevaa käytetään aikuisille potilaille
•
hoitamaan kohonnutta verenpainetta (
_essentiaalista hypertensiota_
)
•
suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT IRBESARTAN TEVAA
ÄLÄ OTA IRBESARTAN TEVAA
-
jos ol
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
75 mg irbesartaania
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
150 mg irbesartaania
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
300 mg irbesartaania
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7464”.
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7465”.
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7466”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Irbesartan Teva on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen hypertension
hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin II diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
aikuispotilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Irbesartan Teva -valmistetta 150 mg kerran
päivässä verenpaine pysyy
24 tunnin ajan tavallisesti par
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents