Irbesartan Teva

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-09-2023

Werkstoffen:

irbesartaania

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

C09CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan

Therapeutische categorie:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Therapeutisch gebied:

verenpainetauti

therapeutische indicaties:

Essentiaalisen hypertension hoito. Munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2009-10-30

Bijsluiter

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IRBESARTAN TEVA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
irbesartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan Tevaa
3.
Miten Irbesartan Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Irbesartan Teva
kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin. Angiotensiini II on
elimistön oma aine,
joka verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine
kohoaa. Irbesartan Teva estää angiotensiini II:n sitoutumisen
näihin reseptoreihin, jolloin verisuonet
laajenevat ja verenpaine alenee. Irbesartan Teva hidastaa
munuaistoiminnan heikkenemistä potilailla,
joilla on korkea verenpaine ja aikuistyypin diabetes (sokeritauti).
Irbesartan Tevaa käytetään aikuisille potilaille
•
hoitamaan kohonnutta verenpainetta (
_essentiaalista hypertensiota_
)
•
suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT IRBESARTAN TEVAA
ÄLÄ OTA IRBESARTAN TEVAA
-
jos ol
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
75 mg irbesartaania
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
150 mg irbesartaania
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
300 mg irbesartaania
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7464”.
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7465”.
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7466”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Irbesartan Teva on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen hypertension
hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin II diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
aikuispotilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Irbesartan Teva -valmistetta 150 mg kerran
päivässä verenpaine pysyy
24 tunnin ajan tavallisesti par
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten