Irbesartan Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-11-2009

Toimeaine:

irbesartaania

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutiline ala:

verenpainetauti

Näidustused:

Essentiaalisen hypertension hoito. Munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2009-10-30

Infovoldik

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IRBESARTAN TEVA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
irbesartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan Tevaa
3.
Miten Irbesartan Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Irbesartan Teva
kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin. Angiotensiini II on
elimistön oma aine,
joka verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine
kohoaa. Irbesartan Teva estää angiotensiini II:n sitoutumisen
näihin reseptoreihin, jolloin verisuonet
laajenevat ja verenpaine alenee. Irbesartan Teva hidastaa
munuaistoiminnan heikkenemistä potilailla,
joilla on korkea verenpaine ja aikuistyypin diabetes (sokeritauti).
Irbesartan Tevaa käytetään aikuisille potilaille
•
hoitamaan kohonnutta verenpainetta (
_essentiaalista hypertensiota_
)
•
suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT IRBESARTAN TEVAA
ÄLÄ OTA IRBESARTAN TEVAA
-
jos ol
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
75 mg irbesartaania
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
150 mg irbesartaania
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
300 mg irbesartaania
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7464”.
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7465”.
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7466”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Irbesartan Teva on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen hypertension
hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin II diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
aikuispotilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Irbesartan Teva -valmistetta 150 mg kerran
päivässä verenpaine pysyy
24 tunnin ajan tavallisesti par
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik taani 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik läti 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik malta 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik poola 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-11-2009
Infovoldik Infovoldik norra 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 05-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 05-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu