Irbesartan Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

irbesartaania

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

C09CA04

INN (International Nazwa):

irbesartan

Grupa terapeutyczna:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Dziedzina terapeutyczna:

verenpainetauti

Wskazania:

Essentiaalisen hypertension hoito. Munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2009-10-30

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IRBESARTAN TEVA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
irbesartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan Tevaa
3.
Miten Irbesartan Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Irbesartan Teva
kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin. Angiotensiini II on
elimistön oma aine,
joka verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine
kohoaa. Irbesartan Teva estää angiotensiini II:n sitoutumisen
näihin reseptoreihin, jolloin verisuonet
laajenevat ja verenpaine alenee. Irbesartan Teva hidastaa
munuaistoiminnan heikkenemistä potilailla,
joilla on korkea verenpaine ja aikuistyypin diabetes (sokeritauti).
Irbesartan Tevaa käytetään aikuisille potilaille
•
hoitamaan kohonnutta verenpainetta (
_essentiaalista hypertensiota_
)
•
suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT IRBESARTAN TEVAA
ÄLÄ OTA IRBESARTAN TEVAA
-
jos ol
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
75 mg irbesartaania
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
150 mg irbesartaania
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
300 mg irbesartaania
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7464”.
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7465”.
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7466”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Irbesartan Teva on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen hypertension
hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin II diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
aikuispotilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Irbesartan Teva -valmistetta 150 mg kerran
päivässä verenpaine pysyy
24 tunnin ajan tavallisesti par
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów