Intuniv

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-02-2023

Ingredient activ:

guanfacino hidrochloridas

Disponibil de la:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codul ATC:

C02AC02

INN (nume internaţional):

guanfacine

Grupul Terapeutică:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Zonă Terapeutică:

Dėmesio trūkumo sutrikimas su hiperaktyvumu

Indicații terapeutice:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv turi būti naudojamas kaip dalis išsamią ADHD gydymo programa, paprastai įskaitant psichologinę, švietimo ir socialinės priemonės.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2015-09-17

Prospect

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS INFORMACIJA PACIENTUI
INTUNIV 1MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 2MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 3MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 4MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
guanfacinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų)

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Šis lapelis buvo parengtas manant, kad jį skaitys vaistą
vartojantis asmuo. Jei šio vaisto
duodate savo vaikui, tekste žodį „Jūs“ pakeiskite žodžiais
„Jūsų vaikas“.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Intuniv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Intuniv
3.
Kaip vartoti Intuniv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Intuniv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INTUNIV IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA INTUNIV
Intuniv sudėtyje yra veikliosios medžiagos guanfacino. Šis vaistas
priskiriamas smegenų aktyvumą
veikiančių vaistų grupei. Šis vaistas gali padėti pagerinti
Jūsų dėmesio sutelkimą, koncentraciją ir
sumažinti Jūsų impulsyvumą ir padidėjusį aktyvumą.
KAM VARTOJAMAS INTUNIV
Šis vaistas skiriamas 6–17 metų amžiaus vaikams ir paaugliams
gydyti nuo aktyvumo ir dėmesio
sutrikimo (ADHD), kai gydyti stimu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 1
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 22,41 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 2
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 44,82 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 3
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 37,81 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 4
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje 4 mg tabletėje yra 50,42 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
7,14 mm apvali balta ar balkšva tabletė, kurios vienoje pusėje
įspaustas įrašas „1MG“, o kitoje
pusėje – „503“.
3
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
12,34 mm x 6,10 mm dydžio ovali balta ar balkšva tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas įrašas
„2MG
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-10-2015
Prospect Prospect cehă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-10-2015
Prospect Prospect daneză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-10-2015
Prospect Prospect germană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-10-2015
Prospect Prospect estoniană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-10-2015
Prospect Prospect greacă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-10-2015
Prospect Prospect engleză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-10-2015
Prospect Prospect franceză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-10-2015
Prospect Prospect italiană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-10-2015
Prospect Prospect letonă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-10-2015
Prospect Prospect maghiară 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-10-2015
Prospect Prospect malteză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-10-2015
Prospect Prospect olandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-10-2015
Prospect Prospect poloneză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-10-2015
Prospect Prospect portugheză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-10-2015
Prospect Prospect română 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-10-2015
Prospect Prospect slovacă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-10-2015
Prospect Prospect slovenă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-10-2015
Prospect Prospect suedeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-02-2023
Prospect Prospect islandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-02-2023
Prospect Prospect croată 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor