Intuniv

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

guanfacino hidrochloridas

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ए.टी.सी कोड:

C02AC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

guanfacine

चिकित्सीय समूह:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dėmesio trūkumo sutrikimas su hiperaktyvumu

चिकित्सीय संकेत:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv turi būti naudojamas kaip dalis išsamią ADHD gydymo programa, paprastai įskaitant psichologinę, švietimo ir socialinės priemonės.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-17

सूचना पत्रक

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS INFORMACIJA PACIENTUI
INTUNIV 1MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 2MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 3MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 4MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
guanfacinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų)

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Šis lapelis buvo parengtas manant, kad jį skaitys vaistą
vartojantis asmuo. Jei šio vaisto
duodate savo vaikui, tekste žodį „Jūs“ pakeiskite žodžiais
„Jūsų vaikas“.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Intuniv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Intuniv
3.
Kaip vartoti Intuniv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Intuniv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INTUNIV IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA INTUNIV
Intuniv sudėtyje yra veikliosios medžiagos guanfacino. Šis vaistas
priskiriamas smegenų aktyvumą
veikiančių vaistų grupei. Šis vaistas gali padėti pagerinti
Jūsų dėmesio sutelkimą, koncentraciją ir
sumažinti Jūsų impulsyvumą ir padidėjusį aktyvumą.
KAM VARTOJAMAS INTUNIV
Šis vaistas skiriamas 6–17 metų amžiaus vaikams ir paaugliams
gydyti nuo aktyvumo ir dėmesio
sutrikimo (ADHD), kai gydyti stimu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 1
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 22,41 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 2
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 44,82 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 3
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 37,81 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 4
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje 4 mg tabletėje yra 50,42 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
7,14 mm apvali balta ar balkšva tabletė, kurios vienoje pusėje
įspaustas įrašas „1MG“, o kitoje
pusėje – „503“.
3
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
12,34 mm x 6,10 mm dydžio ovali balta ar balkšva tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas įrašas
„2MG
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें