Intuniv

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-10-2015

유효 성분:

guanfacino hidrochloridas

제공처:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC 코드:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

치료 그룹:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

치료 영역:

Dėmesio trūkumo sutrikimas su hiperaktyvumu

치료 징후:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv turi būti naudojamas kaip dalis išsamią ADHD gydymo programa, paprastai įskaitant psichologinę, švietimo ir socialinės priemonės.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2015-09-17

환자 정보 전단

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS INFORMACIJA PACIENTUI
INTUNIV 1MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 2MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 3MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 4MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
guanfacinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų)

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Šis lapelis buvo parengtas manant, kad jį skaitys vaistą
vartojantis asmuo. Jei šio vaisto
duodate savo vaikui, tekste žodį „Jūs“ pakeiskite žodžiais
„Jūsų vaikas“.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Intuniv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Intuniv
3.
Kaip vartoti Intuniv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Intuniv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INTUNIV IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA INTUNIV
Intuniv sudėtyje yra veikliosios medžiagos guanfacino. Šis vaistas
priskiriamas smegenų aktyvumą
veikiančių vaistų grupei. Šis vaistas gali padėti pagerinti
Jūsų dėmesio sutelkimą, koncentraciją ir
sumažinti Jūsų impulsyvumą ir padidėjusį aktyvumą.
KAM VARTOJAMAS INTUNIV
Šis vaistas skiriamas 6–17 metų amžiaus vaikams ir paaugliams
gydyti nuo aktyvumo ir dėmesio
sutrikimo (ADHD), kai gydyti stimu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 1
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 22,41 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 2
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 44,82 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 3
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 37,81 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 4
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje 4 mg tabletėje yra 50,42 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
7,14 mm apvali balta ar balkšva tabletė, kurios vienoje pusėje
įspaustas įrašas „1MG“, o kitoje
pusėje – „503“.
3
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
12,34 mm x 6,10 mm dydžio ovali balta ar balkšva tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas įrašas
„2MG
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기