Intuniv

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-10-2015

Toimeaine:

guanfacino hidrochloridas

Saadav alates:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kood:

C02AC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

guanfacine

Terapeutiline rühm:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutiline ala:

Dėmesio trūkumo sutrikimas su hiperaktyvumu

Näidustused:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv turi būti naudojamas kaip dalis išsamią ADHD gydymo programa, paprastai įskaitant psichologinę, švietimo ir socialinės priemonės.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2015-09-17

Infovoldik

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS INFORMACIJA PACIENTUI
INTUNIV 1MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 2MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 3MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 4MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
guanfacinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų)

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Šis lapelis buvo parengtas manant, kad jį skaitys vaistą
vartojantis asmuo. Jei šio vaisto
duodate savo vaikui, tekste žodį „Jūs“ pakeiskite žodžiais
„Jūsų vaikas“.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Intuniv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Intuniv
3.
Kaip vartoti Intuniv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Intuniv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INTUNIV IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA INTUNIV
Intuniv sudėtyje yra veikliosios medžiagos guanfacino. Šis vaistas
priskiriamas smegenų aktyvumą
veikiančių vaistų grupei. Šis vaistas gali padėti pagerinti
Jūsų dėmesio sutelkimą, koncentraciją ir
sumažinti Jūsų impulsyvumą ir padidėjusį aktyvumą.
KAM VARTOJAMAS INTUNIV
Šis vaistas skiriamas 6–17 metų amžiaus vaikams ir paaugliams
gydyti nuo aktyvumo ir dėmesio
sutrikimo (ADHD), kai gydyti stimu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 1
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 22,41 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 2
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 44,82 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 3
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 37,81 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 4
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje 4 mg tabletėje yra 50,42 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
7,14 mm apvali balta ar balkšva tabletė, kurios vienoje pusėje
įspaustas įrašas „1MG“, o kitoje
pusėje – „503“.
3
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
12,34 mm x 6,10 mm dydžio ovali balta ar balkšva tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas įrašas
„2MG
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-10-2015

Vaadake dokumentide ajalugu