Intrarosa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-01-2024

Ingredient activ:

Prasterone

Disponibil de la:

Endoceutics S.A.

Codul ATC:

G03XX01

INN (nume internaţional):

prasterone

Grupul Terapeutică:

Drugi spolni hormoni in zdravila genitalni sistem

Zonă Terapeutică:

Postmenopavza

Indicații terapeutice:

Intrarosa je indicirano za zdravljenje vulve in vaginalne atrofije v menopavzi, ki imajo zmerno do hudo simptomi.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2018-01-08

Prospect

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Endoceutics S.A.
Rue Belliard 40
1040 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1255/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intrarosa
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Intrarosa 6,5 mg vaginalne globule
prasteron
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Endoceutics
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
5.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intrarosa 6,5 mg vaginalne globule
prasteron
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena vaginalna globula vsebuje 6,5 mg prasterona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
trda mast (adeps solidus)
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
vaginalna globula
28 vaginalnih globul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
vaginalna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne zamrzujte.
22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Endoceutics S.A.
Rue Belliard 40
1040 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1255/001
13.
ŠTEVIL
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrarosa 6,5 mg vaginalne globule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vaginalna globula vsebuje 6,5 mg prasterona (prasteron.).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Vaginalne globule
Bela do belkasta globula v obliki naboja, dolga približno 28 mm in s
premerom 9 mm na najširšem
delu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrarosa je indicirano za zdravljenje atrofije vulve in
vagine pri ženskah po menopavzi, ki
imajo zmerne do hude simptome.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 6,5 mg prasterona (ena globula) enkrat na dan,
pred spanjem.
Za zdravljenje pomenopavznih simptomov se naj zdravilo Intrarosa uvede
šele, ko simptomi negativno
vplivajo na kakovost življenja. V vseh primerih je treba vsaj na
vsakih šest mesecev natančno oceniti
koristi in tveganja ter zdravljenje z zdravilom Intrarosa nadaljevati,
dokler so koristi večje od tveganj.
Če bolnica pozabi uporabiti odmerek, naj ga uporabi takoj, ko se na
to spomni. Če pa naslednji
odmerek sledi prej kot v 8 urah, naj bolnica zamujeno globulo
preskoči. Ne sme uporabiti dveh globul,
da bi nadomestila zamujeni odmerek.
_ _
_Posebne skupine bolnikov _
_ _
_Starejši _
Pri starejših bolnicah odmerka ni treba prilagajati.
_ _
_Bolnice z okvaro ledvic in/ali jeter _
Ker zdravilo Intrarosa deluje lokalno v vagini, prilagajanje odmerka
pri ženskah po menopavzi, ki
imajo okvaro ledvic ali jeter ali katero koli drugo sistemsko
anomalijo ali bolezen, ni potrebno.
_ _
_Pediatrična populacija _
Uporaba zdravila Intrarosa za indikacijo atrofije vulve in vagine
zaradi menopavze ne pride v poštev
pri deklicah katere koli starosti.
3
Način uporabe
Vaginalna uporaba
Zdravilo Intrarosa se lahko vstavi v vagino s prstom ali z
aplikatorjem, ki je v pakiranju.
Vaginalno globulo je treba v vagino vstaviti tako daleč, kolikor gre
brez sile.
Pri vstavljanju z aplikatorjem je treba upoštevati naslednje ko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-02-2018
Prospect Prospect cehă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-02-2018
Prospect Prospect daneză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-02-2018
Prospect Prospect germană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-02-2018
Prospect Prospect estoniană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-02-2018
Prospect Prospect greacă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-02-2018
Prospect Prospect engleză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-02-2018
Prospect Prospect franceză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-02-2018
Prospect Prospect italiană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-02-2018
Prospect Prospect letonă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-02-2018
Prospect Prospect maghiară 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-02-2018
Prospect Prospect malteză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-02-2018
Prospect Prospect olandeză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-02-2018
Prospect Prospect poloneză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-02-2018
Prospect Prospect portugheză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-02-2018
Prospect Prospect română 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-02-2018
Prospect Prospect slovacă 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-02-2018
Prospect Prospect suedeză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-01-2024
Prospect Prospect islandeză 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-01-2024
Prospect Prospect croată 15-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor