Intrarosa

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Prasterone

Dostupné s:

Endoceutics S.A.

ATC kód:

G03XX01

INN (Mezinárodní Name):

prasterone

Terapeutické skupiny:

Drugi spolni hormoni in zdravila genitalni sistem

Terapeutické oblasti:

Postmenopavza

Terapeutické indikace:

Intrarosa je indicirano za zdravljenje vulve in vaginalne atrofije v menopavzi, ki imajo zmerno do hudo simptomi.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2018-01-08

Informace pro uživatele

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Endoceutics S.A.
Rue Belliard 40
1040 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1255/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intrarosa
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Intrarosa 6,5 mg vaginalne globule
prasteron
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Endoceutics
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
5.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intrarosa 6,5 mg vaginalne globule
prasteron
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena vaginalna globula vsebuje 6,5 mg prasterona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
trda mast (adeps solidus)
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
vaginalna globula
28 vaginalnih globul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
vaginalna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne zamrzujte.
22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Endoceutics S.A.
Rue Belliard 40
1040 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1255/001
13.
ŠTEVIL
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrarosa 6,5 mg vaginalne globule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vaginalna globula vsebuje 6,5 mg prasterona (prasteron.).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Vaginalne globule
Bela do belkasta globula v obliki naboja, dolga približno 28 mm in s
premerom 9 mm na najširšem
delu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrarosa je indicirano za zdravljenje atrofije vulve in
vagine pri ženskah po menopavzi, ki
imajo zmerne do hude simptome.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 6,5 mg prasterona (ena globula) enkrat na dan,
pred spanjem.
Za zdravljenje pomenopavznih simptomov se naj zdravilo Intrarosa uvede
šele, ko simptomi negativno
vplivajo na kakovost življenja. V vseh primerih je treba vsaj na
vsakih šest mesecev natančno oceniti
koristi in tveganja ter zdravljenje z zdravilom Intrarosa nadaljevati,
dokler so koristi večje od tveganj.
Če bolnica pozabi uporabiti odmerek, naj ga uporabi takoj, ko se na
to spomni. Če pa naslednji
odmerek sledi prej kot v 8 urah, naj bolnica zamujeno globulo
preskoči. Ne sme uporabiti dveh globul,
da bi nadomestila zamujeni odmerek.
_ _
_Posebne skupine bolnikov _
_ _
_Starejši _
Pri starejših bolnicah odmerka ni treba prilagajati.
_ _
_Bolnice z okvaro ledvic in/ali jeter _
Ker zdravilo Intrarosa deluje lokalno v vagini, prilagajanje odmerka
pri ženskah po menopavzi, ki
imajo okvaro ledvic ali jeter ali katero koli drugo sistemsko
anomalijo ali bolezen, ni potrebno.
_ _
_Pediatrična populacija _
Uporaba zdravila Intrarosa za indikacijo atrofije vulve in vagine
zaradi menopavze ne pride v poštev
pri deklicah katere koli starosti.
3
Način uporabe
Vaginalna uporaba
Zdravilo Intrarosa se lahko vstavi v vagino s prstom ali z
aplikatorjem, ki je v pakiranju.
Vaginalno globulo je treba v vagino vstaviti tako daleč, kolikor gre
brez sile.
Pri vstavljanju z aplikatorjem je treba upoštevati naslednje ko
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů