Intrarosa

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-02-2018

Toimeaine:

Prasterone

Saadav alates:

Endoceutics S.A.

ATC kood:

G03XX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prasterone

Terapeutiline rühm:

Drugi spolni hormoni in zdravila genitalni sistem

Terapeutiline ala:

Postmenopavza

Näidustused:

Intrarosa je indicirano za zdravljenje vulve in vaginalne atrofije v menopavzi, ki imajo zmerno do hudo simptomi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2018-01-08

Infovoldik

                                19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Endoceutics S.A.
Rue Belliard 40
1040 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1255/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intrarosa
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Intrarosa 6,5 mg vaginalne globule
prasteron
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Endoceutics
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
5.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intrarosa 6,5 mg vaginalne globule
prasteron
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena vaginalna globula vsebuje 6,5 mg prasterona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
trda mast (adeps solidus)
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
vaginalna globula
28 vaginalnih globul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
vaginalna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne zamrzujte.
22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Endoceutics S.A.
Rue Belliard 40
1040 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1255/001
13.
ŠTEVIL
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrarosa 6,5 mg vaginalne globule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vaginalna globula vsebuje 6,5 mg prasterona (prasteron.).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Vaginalne globule
Bela do belkasta globula v obliki naboja, dolga približno 28 mm in s
premerom 9 mm na najširšem
delu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrarosa je indicirano za zdravljenje atrofije vulve in
vagine pri ženskah po menopavzi, ki
imajo zmerne do hude simptome.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 6,5 mg prasterona (ena globula) enkrat na dan,
pred spanjem.
Za zdravljenje pomenopavznih simptomov se naj zdravilo Intrarosa uvede
šele, ko simptomi negativno
vplivajo na kakovost življenja. V vseh primerih je treba vsaj na
vsakih šest mesecev natančno oceniti
koristi in tveganja ter zdravljenje z zdravilom Intrarosa nadaljevati,
dokler so koristi večje od tveganj.
Če bolnica pozabi uporabiti odmerek, naj ga uporabi takoj, ko se na
to spomni. Če pa naslednji
odmerek sledi prej kot v 8 urah, naj bolnica zamujeno globulo
preskoči. Ne sme uporabiti dveh globul,
da bi nadomestila zamujeni odmerek.
_ _
_Posebne skupine bolnikov _
_ _
_Starejši _
Pri starejših bolnicah odmerka ni treba prilagajati.
_ _
_Bolnice z okvaro ledvic in/ali jeter _
Ker zdravilo Intrarosa deluje lokalno v vagini, prilagajanje odmerka
pri ženskah po menopavzi, ki
imajo okvaro ledvic ali jeter ali katero koli drugo sistemsko
anomalijo ali bolezen, ni potrebno.
_ _
_Pediatrična populacija _
Uporaba zdravila Intrarosa za indikacijo atrofije vulve in vagine
zaradi menopavze ne pride v poštev
pri deklicah katere koli starosti.
3
Način uporabe
Vaginalna uporaba
Zdravilo Intrarosa se lahko vstavi v vagino s prstom ali z
aplikatorjem, ki je v pakiranju.
Vaginalno globulo je treba v vagino vstaviti tako daleč, kolikor gre
brez sile.
Pri vstavljanju z aplikatorjem je treba upoštevati naslednje ko
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 15-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 15-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-02-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu