Insuman

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-07-2023

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Drogen bei Diabetes verwendet

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

Diabetes mellitus, bei dem eine Behandlung mit Insulin erforderlich ist. Insuman Rapid eignet sich auch für die Behandlung der hyperglykämischen Koma und Ketoazidose sowie für die Erreichung Pre, Intra- und postoperativen Stabilisierung bei Patienten mit Diabetes mellitus.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

Autorisiert

Data de autorizare:

1997-02-21

Prospect

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insuman Rapid 40 I. E./ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Insuman Rapid 100 I. E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Insuman Rapid 40 I. E./ml in einer Durchstechflasche
Jeder ml enthält 40 I. E. Insulin human (entsprechend 1,4 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 10 ml Injektionslösung, entsprechend
400 I. E. Insulin.
Insuman Rapid 100 I. E./ml in einer Durchstechflasche
Jeder ml enthält 100 I. E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I. E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin.
Eine I. E. (Internationale Einheit) entspricht 0,035 mg wasserfreiem
Insulin human
*
.
Insuman Rapid ist eine neutrale Insulinlösung (Normalinsulin).
*
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insuman Rapid ist auch zur
Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose sowie zur
prä-, intra- und postoperativen
Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulinzubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I. E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tag
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insuman Rapid 40 I. E./ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Insuman Rapid 100 I. E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Insuman Rapid 40 I. E./ml in einer Durchstechflasche
Jeder ml enthält 40 I. E. Insulin human (entsprechend 1,4 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 10 ml Injektionslösung, entsprechend
400 I. E. Insulin.
Insuman Rapid 100 I. E./ml in einer Durchstechflasche
Jeder ml enthält 100 I. E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I. E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin.
Eine I. E. (Internationale Einheit) entspricht 0,035 mg wasserfreiem
Insulin human
*
.
Insuman Rapid ist eine neutrale Insulinlösung (Normalinsulin).
*
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insuman Rapid ist auch zur
Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose sowie zur
prä-, intra- und postoperativen
Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulinzubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I. E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tag
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2013
Prospect Prospect spaniolă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2013
Prospect Prospect cehă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2013
Prospect Prospect daneză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2013
Prospect Prospect estoniană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2013
Prospect Prospect greacă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2013
Prospect Prospect engleză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2013
Prospect Prospect franceză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2013
Prospect Prospect italiană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2013
Prospect Prospect letonă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2013
Prospect Prospect lituaniană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2013
Prospect Prospect maghiară 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2013
Prospect Prospect malteză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2013
Prospect Prospect olandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2013
Prospect Prospect poloneză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2013
Prospect Prospect portugheză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2013
Prospect Prospect română 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2013
Prospect Prospect slovacă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2013
Prospect Prospect slovenă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2013
Prospect Prospect finlandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2013
Prospect Prospect suedeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2013
Prospect Prospect norvegiană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-07-2023
Prospect Prospect islandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-07-2023
Prospect Prospect croată 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-11-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor