Insuman

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATĶ kods:

A10AB01, A10AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human

Ārstniecības grupa:

Drogen bei Diabetes verwendet

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Diabetes mellitus, bei dem eine Behandlung mit Insulin erforderlich ist. Insuman Rapid eignet sich auch für die Behandlung der hyperglykämischen Koma und Ketoazidose sowie für die Erreichung Pre, Intra- und postoperativen Stabilisierung bei Patienten mit Diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

1997-02-21

Lietošanas instrukcija

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insuman Rapid 40 I. E./ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Insuman Rapid 100 I. E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Insuman Rapid 40 I. E./ml in einer Durchstechflasche
Jeder ml enthält 40 I. E. Insulin human (entsprechend 1,4 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 10 ml Injektionslösung, entsprechend
400 I. E. Insulin.
Insuman Rapid 100 I. E./ml in einer Durchstechflasche
Jeder ml enthält 100 I. E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I. E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin.
Eine I. E. (Internationale Einheit) entspricht 0,035 mg wasserfreiem
Insulin human
*
.
Insuman Rapid ist eine neutrale Insulinlösung (Normalinsulin).
*
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insuman Rapid ist auch zur
Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose sowie zur
prä-, intra- und postoperativen
Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulinzubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I. E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tag
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insuman Rapid 40 I. E./ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Insuman Rapid 100 I. E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Insuman Rapid 40 I. E./ml in einer Durchstechflasche
Jeder ml enthält 40 I. E. Insulin human (entsprechend 1,4 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 10 ml Injektionslösung, entsprechend
400 I. E. Insulin.
Insuman Rapid 100 I. E./ml in einer Durchstechflasche
Jeder ml enthält 100 I. E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I. E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin.
Eine I. E. (Internationale Einheit) entspricht 0,035 mg wasserfreiem
Insulin human
*
.
Insuman Rapid ist eine neutrale Insulinlösung (Normalinsulin).
*
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insuman Rapid ist auch zur
Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose sowie zur
prä-, intra- und postoperativen
Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulinzubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I. E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tag
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-11-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi