Insuman

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human

Grupp terapewtiku:

Drogen bei Diabetes verwendet

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Diabetes mellitus, bei dem eine Behandlung mit Insulin erforderlich ist. Insuman Rapid eignet sich auch für die Behandlung der hyperglykämischen Koma und Ketoazidose sowie für die Erreichung Pre, Intra- und postoperativen Stabilisierung bei Patienten mit Diabetes mellitus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insuman Rapid 40 I. E./ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Insuman Rapid 100 I. E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Insuman Rapid 40 I. E./ml in einer Durchstechflasche
Jeder ml enthält 40 I. E. Insulin human (entsprechend 1,4 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 10 ml Injektionslösung, entsprechend
400 I. E. Insulin.
Insuman Rapid 100 I. E./ml in einer Durchstechflasche
Jeder ml enthält 100 I. E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I. E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin.
Eine I. E. (Internationale Einheit) entspricht 0,035 mg wasserfreiem
Insulin human
*
.
Insuman Rapid ist eine neutrale Insulinlösung (Normalinsulin).
*
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insuman Rapid ist auch zur
Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose sowie zur
prä-, intra- und postoperativen
Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulinzubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I. E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tag
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Insuman Rapid 40 I. E./ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Insuman Rapid 100 I. E./ml Injektionslösung in einer
Durchstechflasche
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Insuman Rapid 40 I. E./ml in einer Durchstechflasche
Jeder ml enthält 40 I. E. Insulin human (entsprechend 1,4 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 10 ml Injektionslösung, entsprechend
400 I. E. Insulin.
Insuman Rapid 100 I. E./ml in einer Durchstechflasche
Jeder ml enthält 100 I. E. Insulin human (entsprechend 3,5 mg).
Jede Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 I. E. Insulin, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 I. E. Insulin.
Eine I. E. (Internationale Einheit) entspricht 0,035 mg wasserfreiem
Insulin human
*
.
Insuman Rapid ist eine neutrale Insulinlösung (Normalinsulin).
*
Humaninsulin wird mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung
von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist.
Insuman Rapid ist auch zur
Behandlung bei hyperglykämischem Koma und Ketoazidose sowie zur
prä-, intra- und postoperativen
Stabilisierung von Patienten mit Diabetes mellitus geeignet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die angestrebten Blutglukosespiegel, die zu verwendenden
Insulinzubereitungen und das
Insulindosierschema (Menge und Applikationszeitpunkte) sind
individuell festzulegen und auf die
Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine
Lebensweise abzustimmen.
_Tagesdosis und Zeitpunkt der Anwendung _
Es gibt keine festen Regeln für das Insulindosierschema. Der
durchschnittliche Insulinbedarf liegt
jedoch oft bei 0,5 bis 1,0 I. E. pro kg Körpergewicht pro Tag. Der
basale Stoffwechselbedarf liegt
dabei bei 40 bis 60 % des Tag
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti