Insulin Human Winthrop

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-04-2018

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AB01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Zonă Terapeutică:

Šećerna bolest

Indicații terapeutice:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Inzulin ljudske Winthrop Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2007-01-17

Prospect

                                FRANCE
sanofi-aventis France
Tél: 0 800 222 555
Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23
PORTUGAL
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 21 35 89 400
HRVATSKA
sanofi-aventis Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 600 34 00
ROMÂNIA
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 (0) 21 317 31 36
IRELAND
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
-
ako uzimate ili ste uzimali neke druge lijekove (vidjeti dio 2. "Drugi
lijekovi i Insulin Human
Winthrop Basal").
UPOZORAVAJUĆI SIMPTOMI HIPERGLIKEMIJE
Žeđ, povećana potreba za mokrenjem, umor, suha koža, crvenilo
lica, gubitak teka, nizak krvni tlak,
ubrzani otkucaji srca, pojava glukoze i ketonskih tijela u mokraći.
Bol u trbuhu, brzo i duboko disanje,
pospanost ili čak gubitak svijesti mogu biti znakovi teškog stanja
(ketoacidoza) koje je nastalo zbog
manjka inzulina.
ŠTO TREBATE UČINITI U SLUČAJU HIPERGLIKEMIJE
ČIM SE POJAVI BILO KOJI OD NAVEDENIH SIMPTOMA, ŠTO PRIJE PROVJERITE
RAZINU ŠEĆERA U KRVI I
PRISUTNOST KETONA U MOKRAĆI. Tešku hiperglikemiju ili ketoacidozu
mora uvijek liječiti liječnik i to
obično u bolnici.
HIPOGLIKEMIJA (NISKA RAZINA ŠEĆERA U KRVI)
Ako Vam se razina šećera u krvi previše snizi, možete izgubiti
svijest. Ozbiljna hipoglikemija može
uzrokovati srčani udar ili oštećenje mozga i može biti opasna po
život. U normalnim okolnostima
trebali biste moći prepoznati kada Vam šećer u krvi previše pada
tako da možete primjereno djelovati.
ZAŠTO DOLAZI DO HIPOGLIKEMIJE?
Primjeri:
-
ako injicirate previše inzulina,
-
ako preskočite ili odgodite obrok,
-
ako ne jedete dovoljno ili jedete hranu koja sadrži manje
ugljikohidrata nego što je uobičajeno
(šećer i tvari slične šećeru zovu se ugljikohidrati; međutim,
umjetni zaslađivači NISU
ugljikohidrati),
-
ako gubite ugljikohidrate zbog povraćanja ili proljeva,
-
ako pijete alkohol, osobito ako ne jedete dovoljno,
-
ako vježbate više nego obično ili se bavite drugačijim tipom
fizičke aktivnosti,
-
ako se oporavljate od ozljede, operacije ili nekog drugog stresa,
-
ako se o
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Mogu se javiti TEŠKE ALERGIJSKE REAKCIJE NA INZULIN koje mogu postati
opasne po život. Takve reakcije
na inzulin ili pomoćne tvari mogu izazvati raširene kožne reakcije
(osip i svrbež po cijelome tijelu),
jako oticanje kože ili sluznica (angioedem), nedostatak zraka, pad
krvnog tlaka s brzim otkucajima
srca i znojenjem. Učestalost tih reakcija ne može se procijeniti iz
dostupnih podataka.
ČESTO PRIJAVLJENE NUSPOJAVE (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba)
•
edem
Liječenje inzulinom može uzrokovati privremeno nakupljanje vode u
tijelu, uz oticanje potkoljenica i
gležnjeva.
•
reakcije na mjestu injiciranja
MANJE ČESTO PRIJAVLJENE NUSPOJAVE (mogu se javiti u manje od 1 na 100
osoba)
•
teška alergijska reakcija praćena niskim krvnim tlakom (šok)
•
koprivnjača na mjestu injiciranja (osip koji svrbi)
DRUGE NUSPOJAVE UKLJUČUJU (učestalost se ne može procijeniti iz
dostupnih podataka)
•
retencija natrija
•
poremećaji oka
Izrazite promjene (poboljšanje ili pogoršanje) razine šećera u
krvi mogu uzrokovati prolazno
pogoršanje vida. Ako imate proliferativnu retinopatiju (bolest očiju
povezanu sa šećernom bolešću),
teški napadaji hipoglikemije mogu uzrokovati privremen gubitak vida.
•
kožne promjene na mjestu injiciranja (lipodistrofija)
Pri učestalom injiciranju inzulina na isto mjesto na koži potkožno
masno tkivo na tom se mjestu može
smanjiti ili zadebljati. Može se dogoditi da inzulin koji injicirate
na tom mjestu ne djeluje dobro.
Promjena mjesta injiciranja kod svake injekcije može pomoći u
sprječavanju takvih promjena na koži.
•
kožne i alergijske reakcije
Mogu se javiti i druge blage reakcije na mjestu injekcije (poput
crvenila na mjestu injekcije,
neuobičajeno jake boli na mjestu injekcije, svrbeža, oticanja na
mjestu injekcije ili upale na mjestu
injekcije). Ove se reakcije mogu proširiti i oko mjesta injiciranja.
Većina blagih reakcija na inzulin
obično prolazi nakon nekoliko dana ili tjedana.
Liječenje inzulinom može uzrokovati stvaranje protutij
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-04-2018
Prospect Prospect cehă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-04-2018
Prospect Prospect daneză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-04-2018
Prospect Prospect germană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-04-2018
Prospect Prospect estoniană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-04-2018
Prospect Prospect greacă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-04-2018
Prospect Prospect engleză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-04-2018
Prospect Prospect franceză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-04-2018
Prospect Prospect italiană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-04-2018
Prospect Prospect letonă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-04-2018
Prospect Prospect maghiară 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-04-2018
Prospect Prospect malteză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-04-2018
Prospect Prospect olandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-04-2018
Prospect Prospect poloneză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-04-2018
Prospect Prospect portugheză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-04-2018
Prospect Prospect română 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-04-2018
Prospect Prospect slovacă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-04-2018
Prospect Prospect slovenă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-04-2018
Prospect Prospect suedeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-04-2018
Prospect Prospect islandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor