Insulin Human Winthrop

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-04-2018

유효 성분:

Insulin human

제공처:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC 코드:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

치료 영역:

Šećerna bolest

치료 징후:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Inzulin ljudske Winthrop Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2007-01-17

환자 정보 전단

                                FRANCE
sanofi-aventis France
Tél: 0 800 222 555
Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23
PORTUGAL
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 21 35 89 400
HRVATSKA
sanofi-aventis Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 600 34 00
ROMÂNIA
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 (0) 21 317 31 36
IRELAND
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
-
ako uzimate ili ste uzimali neke druge lijekove (vidjeti dio 2. "Drugi
lijekovi i Insulin Human
Winthrop Basal").
UPOZORAVAJUĆI SIMPTOMI HIPERGLIKEMIJE
Žeđ, povećana potreba za mokrenjem, umor, suha koža, crvenilo
lica, gubitak teka, nizak krvni tlak,
ubrzani otkucaji srca, pojava glukoze i ketonskih tijela u mokraći.
Bol u trbuhu, brzo i duboko disanje,
pospanost ili čak gubitak svijesti mogu biti znakovi teškog stanja
(ketoacidoza) koje je nastalo zbog
manjka inzulina.
ŠTO TREBATE UČINITI U SLUČAJU HIPERGLIKEMIJE
ČIM SE POJAVI BILO KOJI OD NAVEDENIH SIMPTOMA, ŠTO PRIJE PROVJERITE
RAZINU ŠEĆERA U KRVI I
PRISUTNOST KETONA U MOKRAĆI. Tešku hiperglikemiju ili ketoacidozu
mora uvijek liječiti liječnik i to
obično u bolnici.
HIPOGLIKEMIJA (NISKA RAZINA ŠEĆERA U KRVI)
Ako Vam se razina šećera u krvi previše snizi, možete izgubiti
svijest. Ozbiljna hipoglikemija može
uzrokovati srčani udar ili oštećenje mozga i može biti opasna po
život. U normalnim okolnostima
trebali biste moći prepoznati kada Vam šećer u krvi previše pada
tako da možete primjereno djelovati.
ZAŠTO DOLAZI DO HIPOGLIKEMIJE?
Primjeri:
-
ako injicirate previše inzulina,
-
ako preskočite ili odgodite obrok,
-
ako ne jedete dovoljno ili jedete hranu koja sadrži manje
ugljikohidrata nego što je uobičajeno
(šećer i tvari slične šećeru zovu se ugljikohidrati; međutim,
umjetni zaslađivači NISU
ugljikohidrati),
-
ako gubite ugljikohidrate zbog povraćanja ili proljeva,
-
ako pijete alkohol, osobito ako ne jedete dovoljno,
-
ako vježbate više nego obično ili se bavite drugačijim tipom
fizičke aktivnosti,
-
ako se oporavljate od ozljede, operacije ili nekog drugog stresa,
-
ako se o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Mogu se javiti TEŠKE ALERGIJSKE REAKCIJE NA INZULIN koje mogu postati
opasne po život. Takve reakcije
na inzulin ili pomoćne tvari mogu izazvati raširene kožne reakcije
(osip i svrbež po cijelome tijelu),
jako oticanje kože ili sluznica (angioedem), nedostatak zraka, pad
krvnog tlaka s brzim otkucajima
srca i znojenjem. Učestalost tih reakcija ne može se procijeniti iz
dostupnih podataka.
ČESTO PRIJAVLJENE NUSPOJAVE (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba)
•
edem
Liječenje inzulinom može uzrokovati privremeno nakupljanje vode u
tijelu, uz oticanje potkoljenica i
gležnjeva.
•
reakcije na mjestu injiciranja
MANJE ČESTO PRIJAVLJENE NUSPOJAVE (mogu se javiti u manje od 1 na 100
osoba)
•
teška alergijska reakcija praćena niskim krvnim tlakom (šok)
•
koprivnjača na mjestu injiciranja (osip koji svrbi)
DRUGE NUSPOJAVE UKLJUČUJU (učestalost se ne može procijeniti iz
dostupnih podataka)
•
retencija natrija
•
poremećaji oka
Izrazite promjene (poboljšanje ili pogoršanje) razine šećera u
krvi mogu uzrokovati prolazno
pogoršanje vida. Ako imate proliferativnu retinopatiju (bolest očiju
povezanu sa šećernom bolešću),
teški napadaji hipoglikemije mogu uzrokovati privremen gubitak vida.
•
kožne promjene na mjestu injiciranja (lipodistrofija)
Pri učestalom injiciranju inzulina na isto mjesto na koži potkožno
masno tkivo na tom se mjestu može
smanjiti ili zadebljati. Može se dogoditi da inzulin koji injicirate
na tom mjestu ne djeluje dobro.
Promjena mjesta injiciranja kod svake injekcije može pomoći u
sprječavanju takvih promjena na koži.
•
kožne i alergijske reakcije
Mogu se javiti i druge blage reakcije na mjestu injekcije (poput
crvenila na mjestu injekcije,
neuobičajeno jake boli na mjestu injekcije, svrbeža, oticanja na
mjestu injekcije ili upale na mjestu
injekcije). Ove se reakcije mogu proširiti i oko mjesta injiciranja.
Većina blagih reakcija na inzulin
obično prolazi nakon nekoliko dana ili tjedana.
Liječenje inzulinom može uzrokovati stvaranje protutij
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림