Insulin Human Winthrop

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
30-04-2018

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kód:

A10AB01

INN (nemzetközi neve):

insulin human

Terápiás csoport:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terápiás terület:

Šećerna bolest

Terápiás javallatok:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Inzulin ljudske Winthrop Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2007-01-17

Betegtájékoztató

                                FRANCE
sanofi-aventis France
Tél: 0 800 222 555
Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23
PORTUGAL
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 21 35 89 400
HRVATSKA
sanofi-aventis Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 600 34 00
ROMÂNIA
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 (0) 21 317 31 36
IRELAND
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
-
ako uzimate ili ste uzimali neke druge lijekove (vidjeti dio 2. "Drugi
lijekovi i Insulin Human
Winthrop Basal").
UPOZORAVAJUĆI SIMPTOMI HIPERGLIKEMIJE
Žeđ, povećana potreba za mokrenjem, umor, suha koža, crvenilo
lica, gubitak teka, nizak krvni tlak,
ubrzani otkucaji srca, pojava glukoze i ketonskih tijela u mokraći.
Bol u trbuhu, brzo i duboko disanje,
pospanost ili čak gubitak svijesti mogu biti znakovi teškog stanja
(ketoacidoza) koje je nastalo zbog
manjka inzulina.
ŠTO TREBATE UČINITI U SLUČAJU HIPERGLIKEMIJE
ČIM SE POJAVI BILO KOJI OD NAVEDENIH SIMPTOMA, ŠTO PRIJE PROVJERITE
RAZINU ŠEĆERA U KRVI I
PRISUTNOST KETONA U MOKRAĆI. Tešku hiperglikemiju ili ketoacidozu
mora uvijek liječiti liječnik i to
obično u bolnici.
HIPOGLIKEMIJA (NISKA RAZINA ŠEĆERA U KRVI)
Ako Vam se razina šećera u krvi previše snizi, možete izgubiti
svijest. Ozbiljna hipoglikemija može
uzrokovati srčani udar ili oštećenje mozga i može biti opasna po
život. U normalnim okolnostima
trebali biste moći prepoznati kada Vam šećer u krvi previše pada
tako da možete primjereno djelovati.
ZAŠTO DOLAZI DO HIPOGLIKEMIJE?
Primjeri:
-
ako injicirate previše inzulina,
-
ako preskočite ili odgodite obrok,
-
ako ne jedete dovoljno ili jedete hranu koja sadrži manje
ugljikohidrata nego što je uobičajeno
(šećer i tvari slične šećeru zovu se ugljikohidrati; međutim,
umjetni zaslađivači NISU
ugljikohidrati),
-
ako gubite ugljikohidrate zbog povraćanja ili proljeva,
-
ako pijete alkohol, osobito ako ne jedete dovoljno,
-
ako vježbate više nego obično ili se bavite drugačijim tipom
fizičke aktivnosti,
-
ako se oporavljate od ozljede, operacije ili nekog drugog stresa,
-
ako se o
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Mogu se javiti TEŠKE ALERGIJSKE REAKCIJE NA INZULIN koje mogu postati
opasne po život. Takve reakcije
na inzulin ili pomoćne tvari mogu izazvati raširene kožne reakcije
(osip i svrbež po cijelome tijelu),
jako oticanje kože ili sluznica (angioedem), nedostatak zraka, pad
krvnog tlaka s brzim otkucajima
srca i znojenjem. Učestalost tih reakcija ne može se procijeniti iz
dostupnih podataka.
ČESTO PRIJAVLJENE NUSPOJAVE (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba)
•
edem
Liječenje inzulinom može uzrokovati privremeno nakupljanje vode u
tijelu, uz oticanje potkoljenica i
gležnjeva.
•
reakcije na mjestu injiciranja
MANJE ČESTO PRIJAVLJENE NUSPOJAVE (mogu se javiti u manje od 1 na 100
osoba)
•
teška alergijska reakcija praćena niskim krvnim tlakom (šok)
•
koprivnjača na mjestu injiciranja (osip koji svrbi)
DRUGE NUSPOJAVE UKLJUČUJU (učestalost se ne može procijeniti iz
dostupnih podataka)
•
retencija natrija
•
poremećaji oka
Izrazite promjene (poboljšanje ili pogoršanje) razine šećera u
krvi mogu uzrokovati prolazno
pogoršanje vida. Ako imate proliferativnu retinopatiju (bolest očiju
povezanu sa šećernom bolešću),
teški napadaji hipoglikemije mogu uzrokovati privremen gubitak vida.
•
kožne promjene na mjestu injiciranja (lipodistrofija)
Pri učestalom injiciranju inzulina na isto mjesto na koži potkožno
masno tkivo na tom se mjestu može
smanjiti ili zadebljati. Može se dogoditi da inzulin koji injicirate
na tom mjestu ne djeluje dobro.
Promjena mjesta injiciranja kod svake injekcije može pomoći u
sprječavanju takvih promjena na koži.
•
kožne i alergijske reakcije
Mogu se javiti i druge blage reakcije na mjestu injekcije (poput
crvenila na mjestu injekcije,
neuobičajeno jake boli na mjestu injekcije, svrbeža, oticanja na
mjestu injekcije ili upale na mjestu
injekcije). Ove se reakcije mogu proširiti i oko mjesta injiciranja.
Većina blagih reakcija na inzulin
obično prolazi nakon nekoliko dana ili tjedana.
Liječenje inzulinom može uzrokovati stvaranje protutij
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-04-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése