Insulin Human Winthrop

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
30-04-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
30-04-2018

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human

Therapiegruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapiebereich:

Šećerna bolest

Anwendungsgebiete:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Inzulin ljudske Winthrop Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2007-01-17

Gebrauchsinformation

                                FRANCE
sanofi-aventis France
Tél: 0 800 222 555
Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23
PORTUGAL
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 21 35 89 400
HRVATSKA
sanofi-aventis Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 600 34 00
ROMÂNIA
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 (0) 21 317 31 36
IRELAND
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
-
ako uzimate ili ste uzimali neke druge lijekove (vidjeti dio 2. "Drugi
lijekovi i Insulin Human
Winthrop Basal").
UPOZORAVAJUĆI SIMPTOMI HIPERGLIKEMIJE
Žeđ, povećana potreba za mokrenjem, umor, suha koža, crvenilo
lica, gubitak teka, nizak krvni tlak,
ubrzani otkucaji srca, pojava glukoze i ketonskih tijela u mokraći.
Bol u trbuhu, brzo i duboko disanje,
pospanost ili čak gubitak svijesti mogu biti znakovi teškog stanja
(ketoacidoza) koje je nastalo zbog
manjka inzulina.
ŠTO TREBATE UČINITI U SLUČAJU HIPERGLIKEMIJE
ČIM SE POJAVI BILO KOJI OD NAVEDENIH SIMPTOMA, ŠTO PRIJE PROVJERITE
RAZINU ŠEĆERA U KRVI I
PRISUTNOST KETONA U MOKRAĆI. Tešku hiperglikemiju ili ketoacidozu
mora uvijek liječiti liječnik i to
obično u bolnici.
HIPOGLIKEMIJA (NISKA RAZINA ŠEĆERA U KRVI)
Ako Vam se razina šećera u krvi previše snizi, možete izgubiti
svijest. Ozbiljna hipoglikemija može
uzrokovati srčani udar ili oštećenje mozga i može biti opasna po
život. U normalnim okolnostima
trebali biste moći prepoznati kada Vam šećer u krvi previše pada
tako da možete primjereno djelovati.
ZAŠTO DOLAZI DO HIPOGLIKEMIJE?
Primjeri:
-
ako injicirate previše inzulina,
-
ako preskočite ili odgodite obrok,
-
ako ne jedete dovoljno ili jedete hranu koja sadrži manje
ugljikohidrata nego što je uobičajeno
(šećer i tvari slične šećeru zovu se ugljikohidrati; međutim,
umjetni zaslađivači NISU
ugljikohidrati),
-
ako gubite ugljikohidrate zbog povraćanja ili proljeva,
-
ako pijete alkohol, osobito ako ne jedete dovoljno,
-
ako vježbate više nego obično ili se bavite drugačijim tipom
fizičke aktivnosti,
-
ako se oporavljate od ozljede, operacije ili nekog drugog stresa,
-
ako se o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Mogu se javiti TEŠKE ALERGIJSKE REAKCIJE NA INZULIN koje mogu postati
opasne po život. Takve reakcije
na inzulin ili pomoćne tvari mogu izazvati raširene kožne reakcije
(osip i svrbež po cijelome tijelu),
jako oticanje kože ili sluznica (angioedem), nedostatak zraka, pad
krvnog tlaka s brzim otkucajima
srca i znojenjem. Učestalost tih reakcija ne može se procijeniti iz
dostupnih podataka.
ČESTO PRIJAVLJENE NUSPOJAVE (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba)
•
edem
Liječenje inzulinom može uzrokovati privremeno nakupljanje vode u
tijelu, uz oticanje potkoljenica i
gležnjeva.
•
reakcije na mjestu injiciranja
MANJE ČESTO PRIJAVLJENE NUSPOJAVE (mogu se javiti u manje od 1 na 100
osoba)
•
teška alergijska reakcija praćena niskim krvnim tlakom (šok)
•
koprivnjača na mjestu injiciranja (osip koji svrbi)
DRUGE NUSPOJAVE UKLJUČUJU (učestalost se ne može procijeniti iz
dostupnih podataka)
•
retencija natrija
•
poremećaji oka
Izrazite promjene (poboljšanje ili pogoršanje) razine šećera u
krvi mogu uzrokovati prolazno
pogoršanje vida. Ako imate proliferativnu retinopatiju (bolest očiju
povezanu sa šećernom bolešću),
teški napadaji hipoglikemije mogu uzrokovati privremen gubitak vida.
•
kožne promjene na mjestu injiciranja (lipodistrofija)
Pri učestalom injiciranju inzulina na isto mjesto na koži potkožno
masno tkivo na tom se mjestu može
smanjiti ili zadebljati. Može se dogoditi da inzulin koji injicirate
na tom mjestu ne djeluje dobro.
Promjena mjesta injiciranja kod svake injekcije može pomoći u
sprječavanju takvih promjena na koži.
•
kožne i alergijske reakcije
Mogu se javiti i druge blage reakcije na mjestu injekcije (poput
crvenila na mjestu injekcije,
neuobičajeno jake boli na mjestu injekcije, svrbeža, oticanja na
mjestu injekcije ili upale na mjestu
injekcije). Ove se reakcije mogu proširiti i oko mjesta injiciranja.
Većina blagih reakcija na inzulin
obično prolazi nakon nekoliko dana ili tjedana.
Liječenje inzulinom može uzrokovati stvaranje protutij
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt