Insulin Human Winthrop

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
30-04-2018

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codi ATC:

A10AB01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapéutica:

Šećerna bolest

indicaciones terapéuticas:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Inzulin ljudske Winthrop Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2007-01-17

Informació per a l'usuari

                                FRANCE
sanofi-aventis France
Tél: 0 800 222 555
Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23
PORTUGAL
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 21 35 89 400
HRVATSKA
sanofi-aventis Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 600 34 00
ROMÂNIA
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 (0) 21 317 31 36
IRELAND
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
-
ako uzimate ili ste uzimali neke druge lijekove (vidjeti dio 2. "Drugi
lijekovi i Insulin Human
Winthrop Basal").
UPOZORAVAJUĆI SIMPTOMI HIPERGLIKEMIJE
Žeđ, povećana potreba za mokrenjem, umor, suha koža, crvenilo
lica, gubitak teka, nizak krvni tlak,
ubrzani otkucaji srca, pojava glukoze i ketonskih tijela u mokraći.
Bol u trbuhu, brzo i duboko disanje,
pospanost ili čak gubitak svijesti mogu biti znakovi teškog stanja
(ketoacidoza) koje je nastalo zbog
manjka inzulina.
ŠTO TREBATE UČINITI U SLUČAJU HIPERGLIKEMIJE
ČIM SE POJAVI BILO KOJI OD NAVEDENIH SIMPTOMA, ŠTO PRIJE PROVJERITE
RAZINU ŠEĆERA U KRVI I
PRISUTNOST KETONA U MOKRAĆI. Tešku hiperglikemiju ili ketoacidozu
mora uvijek liječiti liječnik i to
obično u bolnici.
HIPOGLIKEMIJA (NISKA RAZINA ŠEĆERA U KRVI)
Ako Vam se razina šećera u krvi previše snizi, možete izgubiti
svijest. Ozbiljna hipoglikemija može
uzrokovati srčani udar ili oštećenje mozga i može biti opasna po
život. U normalnim okolnostima
trebali biste moći prepoznati kada Vam šećer u krvi previše pada
tako da možete primjereno djelovati.
ZAŠTO DOLAZI DO HIPOGLIKEMIJE?
Primjeri:
-
ako injicirate previše inzulina,
-
ako preskočite ili odgodite obrok,
-
ako ne jedete dovoljno ili jedete hranu koja sadrži manje
ugljikohidrata nego što je uobičajeno
(šećer i tvari slične šećeru zovu se ugljikohidrati; međutim,
umjetni zaslađivači NISU
ugljikohidrati),
-
ako gubite ugljikohidrate zbog povraćanja ili proljeva,
-
ako pijete alkohol, osobito ako ne jedete dovoljno,
-
ako vježbate više nego obično ili se bavite drugačijim tipom
fizičke aktivnosti,
-
ako se oporavljate od ozljede, operacije ili nekog drugog stresa,
-
ako se o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Mogu se javiti TEŠKE ALERGIJSKE REAKCIJE NA INZULIN koje mogu postati
opasne po život. Takve reakcije
na inzulin ili pomoćne tvari mogu izazvati raširene kožne reakcije
(osip i svrbež po cijelome tijelu),
jako oticanje kože ili sluznica (angioedem), nedostatak zraka, pad
krvnog tlaka s brzim otkucajima
srca i znojenjem. Učestalost tih reakcija ne može se procijeniti iz
dostupnih podataka.
ČESTO PRIJAVLJENE NUSPOJAVE (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba)
•
edem
Liječenje inzulinom može uzrokovati privremeno nakupljanje vode u
tijelu, uz oticanje potkoljenica i
gležnjeva.
•
reakcije na mjestu injiciranja
MANJE ČESTO PRIJAVLJENE NUSPOJAVE (mogu se javiti u manje od 1 na 100
osoba)
•
teška alergijska reakcija praćena niskim krvnim tlakom (šok)
•
koprivnjača na mjestu injiciranja (osip koji svrbi)
DRUGE NUSPOJAVE UKLJUČUJU (učestalost se ne može procijeniti iz
dostupnih podataka)
•
retencija natrija
•
poremećaji oka
Izrazite promjene (poboljšanje ili pogoršanje) razine šećera u
krvi mogu uzrokovati prolazno
pogoršanje vida. Ako imate proliferativnu retinopatiju (bolest očiju
povezanu sa šećernom bolešću),
teški napadaji hipoglikemije mogu uzrokovati privremen gubitak vida.
•
kožne promjene na mjestu injiciranja (lipodistrofija)
Pri učestalom injiciranju inzulina na isto mjesto na koži potkožno
masno tkivo na tom se mjestu može
smanjiti ili zadebljati. Može se dogoditi da inzulin koji injicirate
na tom mjestu ne djeluje dobro.
Promjena mjesta injiciranja kod svake injekcije može pomoći u
sprječavanju takvih promjena na koži.
•
kožne i alergijske reakcije
Mogu se javiti i druge blage reakcije na mjestu injekcije (poput
crvenila na mjestu injekcije,
neuobičajeno jake boli na mjestu injekcije, svrbeža, oticanja na
mjestu injekcije ili upale na mjestu
injekcije). Ove se reakcije mogu proširiti i oko mjesta injiciranja.
Većina blagih reakcija na inzulin
obično prolazi nakon nekoliko dana ili tjedana.
Liječenje inzulinom može uzrokovati stvaranje protutij
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-04-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-04-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-04-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte