INOmax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-04-2023

Ingredient activ:

Dušikov oksid

Disponibil de la:

Linde Healthcare AB

Codul ATC:

R07AX

INN (nume internaţional):

nitric oxide

Grupul Terapeutică:

Drugi proizvodi respiratornog sustava

Zonă Terapeutică:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indicații terapeutice:

INOmax, u kombinaciji s respiratornu podršku i drugih odgovarajućih aktivnih tvari, prikazan:za liječenje novorođenčadi ≥34 tjedna trudnoće s гипоксически respiratorni distres, povezane sa kliničkim ili эхокардиографических znakova plućne hipertenzije, s ciljem poboljšanja oksigenaciju i smanjenje potrebe za экстракорпоральной membranu oksigenaciju;u sklopu liječenja Peri - i post-op plućne hipertenzije u odraslih i novorođenčad, dojenčad i malu djecu, djecu i mlade u dobi od 0-17 godina u kombinaciji s operacije na srcu, kako bi selektivno smanjenje plućne bolesti krvnog tlaka i poboljšanju funkcije desne klijetke i oksigenaciju.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2001-08-01

Prospect

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL, MEDICINSKI PLIN, STLAČENI
dušikov (II) oksid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je INOmax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počne liječenje INOmax-om
3.
Kako primjenjivati INOmax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati INOmax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INOMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
INOmax sadržava dušikov (II) oksid, plin koji se koristi za
liječenje

novorođenčadi sa zatajenjem pluća povezanim s visokim krvnim tlakom
u plućima. To stanje
se naziva hipoksično respiratorno zatajenje. Udisanjem ove smjese
plinova može se poboljšati
protok krvi kroz pluća i tako povećati količinu kisika koja
dospijeva u krv novorođenčeta.

novorođenčadi, dojenčadi, djece, adolescenata u dobi od 0 do 17
godina i odraslih s visokim
krvnim tlakom u plućima povezanim s operativnim zahvatima na srcu.
Ova smjesa plinova
može poboljšati rad srca i povećati protok krvi kroz pluća i tako
povećati količinu kisika koja
dospijeva u krv.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNE LIJEČENJE INOMAX-OM
NEMOJTE KORISTITI INOMAX
-
ako ste Vi (kao bolesnik) ili Vaše dijete (kao bolesnik) alergični
(preosjetljivi) na dušikov (II)
oksid ili neki drugi sastojak INOmax-a (pogledajte dio 6 „druge
informacije“ u kojima je
naveden potpuni popis sastojaka).
-
ako Vam je rečeno da Vi (kao bolesnik) ili Vaše dijete (kao
bolesnik) imate poremećenu srčanu
cirkulaciju.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Inhalacija dušikovog (II) oksida ne mora uvijek biti učinkovita. U
tom slučaju potrebno je razmotr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INOmax 400 ppm mol/mol, medicinski plin, stlačeni
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dušikov (II) oksid (NO) 400 ppm mol/mol.
Spremnik za plin od 2 litre napunjen pod apsolutnim tlakom od 155 bara
daje 307 litara plina pod
tlakom od 1 bara pri temperaturi od 15
o
C.
Spremnik za plin od 10 litara napunjen pod apsolutnim tlakom od 155
bara daje 1535 litara plina pod
tlakom od 1 bara pri temperaturi od 15
o
C.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Medicinski plin, stlačeni.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INOmax je
indiciran, u kombinaciji s ventilacijskom potporom i drugim
odgovarajućim djelatnim
tvarima, u sljedećim slučajevima:
_ _

za liječenje novorođenčadi gestacijske dobi
≥
34 tjedna s hipoksičnom respiratornom
insuficijencijom povezanom s klinički ili ehokardiografski dokazanom
plućnom hipertenzijom,
radi poboljšanja oksigenacije i smanjenja potrebe za
ekstrakorporalnom membranskom
oksigenacijom.
_ _
_ _

kao dio liječenja perioperativne i postoperativne plućne
hipertenzije povezane s operacijom srca
u odraslih i novorođenčadi, dojenčadi i male djece, djece i
adolescenata u dobi od 0 do 17
godina, radi selektivnog smanjenja plućnog arterijskog tlaka i
poboljšanja funkcije desnog
ventrikula te oksigenacije.
_ _
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Perzistentna plućna hipertenzija novorođenčeta (PPHN) _
Propisivanje dušikovog (II) oksida treba nadzirati liječnik s
iskustvom u intenzivnoj skrbi
novorođenčadi. Propisivanje se treba ograničiti na one jedinice za
neonatologiju koje su odgovarajuće
osposobljene za rad sa sustavom za dopremu dušikovog (II) oksida.
INOmax se smije primijeniti samo
kako je propisao neonatolog.
INOmax treba koristiti u ventilirane novorođenčadi koja će trebati
potpomognutu ventilaciju >24 sata.
INOmax se smije primjenjivati samo nakon postizanja optimalne
respiratorne potpore uključujući
optimiziranje vrijednosti tidalnog volumena/tl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2013
Prospect Prospect cehă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2013
Prospect Prospect daneză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2013
Prospect Prospect germană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2013
Prospect Prospect estoniană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2013
Prospect Prospect greacă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2013
Prospect Prospect engleză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2013
Prospect Prospect franceză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2013
Prospect Prospect italiană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2013
Prospect Prospect letonă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2013
Prospect Prospect lituaniană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2013
Prospect Prospect maghiară 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2013
Prospect Prospect malteză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2013
Prospect Prospect olandeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2013
Prospect Prospect poloneză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2013
Prospect Prospect portugheză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2013
Prospect Prospect română 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2013
Prospect Prospect slovacă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2013
Prospect Prospect slovenă 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2013
Prospect Prospect finlandeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2013
Prospect Prospect suedeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-04-2023
Prospect Prospect islandeză 20-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor