INOmax

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Dušikov oksid

Available from:

Linde Healthcare AB

ATC code:

R07AX

INN (International Name):

nitric oxide

Therapeutic group:

Drugi proizvodi respiratornog sustava

Therapeutic area:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Therapeutic indications:

INOmax, u kombinaciji s respiratornu podršku i drugih odgovarajućih aktivnih tvari, prikazan:za liječenje novorođenčadi ≥34 tjedna trudnoće s гипоксически respiratorni distres, povezane sa kliničkim ili эхокардиографических znakova plućne hipertenzije, s ciljem poboljšanja oksigenaciju i smanjenje potrebe za экстракорпоральной membranu oksigenaciju;u sklopu liječenja Peri - i post-op plućne hipertenzije u odraslih i novorođenčad, dojenčad i malu djecu, djecu i mlade u dobi od 0-17 godina u kombinaciji s operacije na srcu, kako bi selektivno smanjenje plućne bolesti krvnog tlaka i poboljšanju funkcije desne klijetke i oksigenaciju.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2001-08-01

Patient Information leaflet

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL, MEDICINSKI PLIN, STLAČENI
dušikov (II) oksid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je INOmax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počne liječenje INOmax-om
3.
Kako primjenjivati INOmax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati INOmax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INOMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
INOmax sadržava dušikov (II) oksid, plin koji se koristi za
liječenje

novorođenčadi sa zatajenjem pluća povezanim s visokim krvnim tlakom
u plućima. To stanje
se naziva hipoksično respiratorno zatajenje. Udisanjem ove smjese
plinova može se poboljšati
protok krvi kroz pluća i tako povećati količinu kisika koja
dospijeva u krv novorođenčeta.

novorođenčadi, dojenčadi, djece, adolescenata u dobi od 0 do 17
godina i odraslih s visokim
krvnim tlakom u plućima povezanim s operativnim zahvatima na srcu.
Ova smjesa plinova
može poboljšati rad srca i povećati protok krvi kroz pluća i tako
povećati količinu kisika koja
dospijeva u krv.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNE LIJEČENJE INOMAX-OM
NEMOJTE KORISTITI INOMAX
-
ako ste Vi (kao bolesnik) ili Vaše dijete (kao bolesnik) alergični
(preosjetljivi) na dušikov (II)
oksid ili neki drugi sastojak INOmax-a (pogledajte dio 6 „druge
informacije“ u kojima je
naveden potpuni popis sastojaka).
-
ako Vam je rečeno da Vi (kao bolesnik) ili Vaše dijete (kao
bolesnik) imate poremećenu srčanu
cirkulaciju.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Inhalacija dušikovog (II) oksida ne mora uvijek biti učinkovita. U
tom slučaju potrebno je razmotr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INOmax 400 ppm mol/mol, medicinski plin, stlačeni
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dušikov (II) oksid (NO) 400 ppm mol/mol.
Spremnik za plin od 2 litre napunjen pod apsolutnim tlakom od 155 bara
daje 307 litara plina pod
tlakom od 1 bara pri temperaturi od 15
o
C.
Spremnik za plin od 10 litara napunjen pod apsolutnim tlakom od 155
bara daje 1535 litara plina pod
tlakom od 1 bara pri temperaturi od 15
o
C.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Medicinski plin, stlačeni.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INOmax je
indiciran, u kombinaciji s ventilacijskom potporom i drugim
odgovarajućim djelatnim
tvarima, u sljedećim slučajevima:
_ _

za liječenje novorođenčadi gestacijske dobi
≥
34 tjedna s hipoksičnom respiratornom
insuficijencijom povezanom s klinički ili ehokardiografski dokazanom
plućnom hipertenzijom,
radi poboljšanja oksigenacije i smanjenja potrebe za
ekstrakorporalnom membranskom
oksigenacijom.
_ _
_ _

kao dio liječenja perioperativne i postoperativne plućne
hipertenzije povezane s operacijom srca
u odraslih i novorođenčadi, dojenčadi i male djece, djece i
adolescenata u dobi od 0 do 17
godina, radi selektivnog smanjenja plućnog arterijskog tlaka i
poboljšanja funkcije desnog
ventrikula te oksigenacije.
_ _
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Perzistentna plućna hipertenzija novorođenčeta (PPHN) _
Propisivanje dušikovog (II) oksida treba nadzirati liječnik s
iskustvom u intenzivnoj skrbi
novorođenčadi. Propisivanje se treba ograničiti na one jedinice za
neonatologiju koje su odgovarajuće
osposobljene za rad sa sustavom za dopremu dušikovog (II) oksida.
INOmax se smije primijeniti samo
kako je propisao neonatolog.
INOmax treba koristiti u ventilirane novorođenčadi koja će trebati
potpomognutu ventilaciju >24 sata.
INOmax se smije primjenjivati samo nakon postizanja optimalne
respiratorne potpore uključujući
optimiziranje vrijednosti tidalnog volumena/tl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-04-2023

Search alerts related to this product

View documents history