INOmax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Dušikov oksid

Disponibbli minn:

Linde Healthcare AB

Kodiċi ATC:

R07AX

INN (Isem Internazzjonali):

nitric oxide

Grupp terapewtiku:

Drugi proizvodi respiratornog sustava

Żona terapewtika:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

INOmax, u kombinaciji s respiratornu podršku i drugih odgovarajućih aktivnih tvari, prikazan:za liječenje novorođenčadi ≥34 tjedna trudnoće s гипоксически respiratorni distres, povezane sa kliničkim ili эхокардиографических znakova plućne hipertenzije, s ciljem poboljšanja oksigenaciju i smanjenje potrebe za экстракорпоральной membranu oksigenaciju;u sklopu liječenja Peri - i post-op plućne hipertenzije u odraslih i novorođenčad, dojenčad i malu djecu, djecu i mlade u dobi od 0-17 godina u kombinaciji s operacije na srcu, kako bi selektivno smanjenje plućne bolesti krvnog tlaka i poboljšanju funkcije desne klijetke i oksigenaciju.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-08-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL, MEDICINSKI PLIN, STLAČENI
dušikov (II) oksid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je INOmax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počne liječenje INOmax-om
3.
Kako primjenjivati INOmax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati INOmax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INOMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
INOmax sadržava dušikov (II) oksid, plin koji se koristi za
liječenje

novorođenčadi sa zatajenjem pluća povezanim s visokim krvnim tlakom
u plućima. To stanje
se naziva hipoksično respiratorno zatajenje. Udisanjem ove smjese
plinova može se poboljšati
protok krvi kroz pluća i tako povećati količinu kisika koja
dospijeva u krv novorođenčeta.

novorođenčadi, dojenčadi, djece, adolescenata u dobi od 0 do 17
godina i odraslih s visokim
krvnim tlakom u plućima povezanim s operativnim zahvatima na srcu.
Ova smjesa plinova
može poboljšati rad srca i povećati protok krvi kroz pluća i tako
povećati količinu kisika koja
dospijeva u krv.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNE LIJEČENJE INOMAX-OM
NEMOJTE KORISTITI INOMAX
-
ako ste Vi (kao bolesnik) ili Vaše dijete (kao bolesnik) alergični
(preosjetljivi) na dušikov (II)
oksid ili neki drugi sastojak INOmax-a (pogledajte dio 6 „druge
informacije“ u kojima je
naveden potpuni popis sastojaka).
-
ako Vam je rečeno da Vi (kao bolesnik) ili Vaše dijete (kao
bolesnik) imate poremećenu srčanu
cirkulaciju.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Inhalacija dušikovog (II) oksida ne mora uvijek biti učinkovita. U
tom slučaju potrebno je razmotr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INOmax 400 ppm mol/mol, medicinski plin, stlačeni
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dušikov (II) oksid (NO) 400 ppm mol/mol.
Spremnik za plin od 2 litre napunjen pod apsolutnim tlakom od 155 bara
daje 307 litara plina pod
tlakom od 1 bara pri temperaturi od 15
o
C.
Spremnik za plin od 10 litara napunjen pod apsolutnim tlakom od 155
bara daje 1535 litara plina pod
tlakom od 1 bara pri temperaturi od 15
o
C.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Medicinski plin, stlačeni.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INOmax je
indiciran, u kombinaciji s ventilacijskom potporom i drugim
odgovarajućim djelatnim
tvarima, u sljedećim slučajevima:
_ _

za liječenje novorođenčadi gestacijske dobi
≥
34 tjedna s hipoksičnom respiratornom
insuficijencijom povezanom s klinički ili ehokardiografski dokazanom
plućnom hipertenzijom,
radi poboljšanja oksigenacije i smanjenja potrebe za
ekstrakorporalnom membranskom
oksigenacijom.
_ _
_ _

kao dio liječenja perioperativne i postoperativne plućne
hipertenzije povezane s operacijom srca
u odraslih i novorođenčadi, dojenčadi i male djece, djece i
adolescenata u dobi od 0 do 17
godina, radi selektivnog smanjenja plućnog arterijskog tlaka i
poboljšanja funkcije desnog
ventrikula te oksigenacije.
_ _
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Perzistentna plućna hipertenzija novorođenčeta (PPHN) _
Propisivanje dušikovog (II) oksida treba nadzirati liječnik s
iskustvom u intenzivnoj skrbi
novorođenčadi. Propisivanje se treba ograničiti na one jedinice za
neonatologiju koje su odgovarajuće
osposobljene za rad sa sustavom za dopremu dušikovog (II) oksida.
INOmax se smije primijeniti samo
kako je propisao neonatolog.
INOmax treba koristiti u ventilirane novorođenčadi koja će trebati
potpomognutu ventilaciju >24 sata.
INOmax se smije primjenjivati samo nakon postizanja optimalne
respiratorne potpore uključujući
optimiziranje vrijednosti tidalnog volumena/tl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti