INOmax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-04-2023

Bahan aktif:

Dušikov oksid

Tersedia dari:

Linde Healthcare AB

Kode ATC:

R07AX

INN (Nama Internasional):

nitric oxide

Kelompok Terapi:

Drugi proizvodi respiratornog sustava

Area terapi:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indikasi Terapi:

INOmax, u kombinaciji s respiratornu podršku i drugih odgovarajućih aktivnih tvari, prikazan:za liječenje novorođenčadi ≥34 tjedna trudnoće s гипоксически respiratorni distres, povezane sa kliničkim ili эхокардиографических znakova plućne hipertenzije, s ciljem poboljšanja oksigenaciju i smanjenje potrebe za экстракорпоральной membranu oksigenaciju;u sklopu liječenja Peri - i post-op plućne hipertenzije u odraslih i novorođenčad, dojenčad i malu djecu, djecu i mlade u dobi od 0-17 godina u kombinaciji s operacije na srcu, kako bi selektivno smanjenje plućne bolesti krvnog tlaka i poboljšanju funkcije desne klijetke i oksigenaciju.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2001-08-01

Selebaran informasi

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INOMAX 400 PPM MOL/MOL, MEDICINSKI PLIN, STLAČENI
dušikov (II) oksid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je INOmax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počne liječenje INOmax-om
3.
Kako primjenjivati INOmax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati INOmax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INOMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
INOmax sadržava dušikov (II) oksid, plin koji se koristi za
liječenje

novorođenčadi sa zatajenjem pluća povezanim s visokim krvnim tlakom
u plućima. To stanje
se naziva hipoksično respiratorno zatajenje. Udisanjem ove smjese
plinova može se poboljšati
protok krvi kroz pluća i tako povećati količinu kisika koja
dospijeva u krv novorođenčeta.

novorođenčadi, dojenčadi, djece, adolescenata u dobi od 0 do 17
godina i odraslih s visokim
krvnim tlakom u plućima povezanim s operativnim zahvatima na srcu.
Ova smjesa plinova
može poboljšati rad srca i povećati protok krvi kroz pluća i tako
povećati količinu kisika koja
dospijeva u krv.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNE LIJEČENJE INOMAX-OM
NEMOJTE KORISTITI INOMAX
-
ako ste Vi (kao bolesnik) ili Vaše dijete (kao bolesnik) alergični
(preosjetljivi) na dušikov (II)
oksid ili neki drugi sastojak INOmax-a (pogledajte dio 6 „druge
informacije“ u kojima je
naveden potpuni popis sastojaka).
-
ako Vam je rečeno da Vi (kao bolesnik) ili Vaše dijete (kao
bolesnik) imate poremećenu srčanu
cirkulaciju.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Inhalacija dušikovog (II) oksida ne mora uvijek biti učinkovita. U
tom slučaju potrebno je razmotr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INOmax 400 ppm mol/mol, medicinski plin, stlačeni
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dušikov (II) oksid (NO) 400 ppm mol/mol.
Spremnik za plin od 2 litre napunjen pod apsolutnim tlakom od 155 bara
daje 307 litara plina pod
tlakom od 1 bara pri temperaturi od 15
o
C.
Spremnik za plin od 10 litara napunjen pod apsolutnim tlakom od 155
bara daje 1535 litara plina pod
tlakom od 1 bara pri temperaturi od 15
o
C.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Medicinski plin, stlačeni.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INOmax je
indiciran, u kombinaciji s ventilacijskom potporom i drugim
odgovarajućim djelatnim
tvarima, u sljedećim slučajevima:
_ _

za liječenje novorođenčadi gestacijske dobi
≥
34 tjedna s hipoksičnom respiratornom
insuficijencijom povezanom s klinički ili ehokardiografski dokazanom
plućnom hipertenzijom,
radi poboljšanja oksigenacije i smanjenja potrebe za
ekstrakorporalnom membranskom
oksigenacijom.
_ _
_ _

kao dio liječenja perioperativne i postoperativne plućne
hipertenzije povezane s operacijom srca
u odraslih i novorođenčadi, dojenčadi i male djece, djece i
adolescenata u dobi od 0 do 17
godina, radi selektivnog smanjenja plućnog arterijskog tlaka i
poboljšanja funkcije desnog
ventrikula te oksigenacije.
_ _
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Perzistentna plućna hipertenzija novorođenčeta (PPHN) _
Propisivanje dušikovog (II) oksida treba nadzirati liječnik s
iskustvom u intenzivnoj skrbi
novorođenčadi. Propisivanje se treba ograničiti na one jedinice za
neonatologiju koje su odgovarajuće
osposobljene za rad sa sustavom za dopremu dušikovog (II) oksida.
INOmax se smije primijeniti samo
kako je propisao neonatolog.
INOmax treba koristiti u ventilirane novorođenčadi koja će trebati
potpomognutu ventilaciju >24 sata.
INOmax se smije primjenjivati samo nakon postizanja optimalne
respiratorne potpore uključujući
optimiziranje vrijednosti tidalnog volumena/tl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen