Ibrance

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-06-2023

Ingredient activ:

Palbociclib

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codul ATC:

L01XE33

INN (nume internaţional):

palbociclib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastische middelen

Zonă Terapeutică:

Neoplasmata van de borst

Indicații terapeutice:

Ibrance is geïndiceerd voor de behandeling van hormoon-receptor (HR) positief, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker:in combinatie met een aromataseremmer;in combinatie met fulvestrant in vrouwen die voorafgaand heeft ontvangen endocriene therapie. In de pre - of vrouwen vlak voor de overgang, de endocriene therapie moet worden gecombineerd met een luteïniserend hormoon releasing hormoon (LHRH) - agonisten.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2016-11-09

Prospect

                                96
B. BIJSLUITER
97
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IBRANCE 75 MG HARDE CAPSULES
IBRANCE 100 MG HARDE CAPSULES
IBRANCE 125 MG HARDE CAPSULES
palbociclib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IBRANCE en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IBRANCE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
IBRANCE is een geneesmiddel tegen kanker dat de werkzame stof
palbociclib bevat.
Palbociclib werkt door het blokkeren van eiwitten die
cyclineafhankelijke kinase 4 en 6 worden
genoemd. Deze eiwitten reguleren de celgroei en celdeling. Het
blokkeren van deze eiwitten kan de
groei van kankercellen vertragen en de verergering van uw kanker
uitstellen.
IBRANCE wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met bepaalde
typen borstkanker
(hormoonreceptor-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor
2-negatieve borstkanker) die zich
buiten de oorspronkelijke tumor en/of naar andere organen hebben
verspreid. Het wordt samen met
aromataseremmers of fulvestrant gegeven. Dit zijn middelen die
gebruikt worden als
hormoonbehandeling tegen kanker.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IBRANCE 75 mg harde capsules
IBRANCE 100 mg harde capsules
IBRANCE 125 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
IBRANCE 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg palbociclib.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke harde capsule bevat 56 mg lactose (als monohydraat).
IBRANCE 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg palbociclib.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke harde capsule bevat 74 mg lactose (als monohydraat).
IBRANCE 125 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 125 mg palbociclib.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke harde capsule bevat 93 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
IBRANCE 75 mg harde capsules
Ondoorzichtige, harde capsule, met een lichtoranje romp (met in wit de
opdruk “PBC 75”) en een
lichtoranje kapje (met in wit de opdruk “Pfizer”). De lengte van
de capsule is 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg harde capsules
Ondoorzichtige, harde capsule, met een lichtoranje romp (met in wit de
opdruk “PBC 100”) en een
karamelkleurig kapje (met in wit de opdruk “Pfizer”). De lengte
van de capsule is 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg harde capsules
Ondoorzichtige, harde capsule, met een karamelkleurige romp (met in
wit de opdruk “PBC 125”) en
een karamelkleurig kapje (met in wit de opdruk “Pfizer”). De
lengte van de capsule is 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
IBRANCE is geïndiceerd voor de behandeling van
hormoonreceptor-positieve (HR-positieve),
humane epidermale-groeifactorreceptor 2-negatieve (HER2-negatieve)
lokaal gevorderde of
gemetastaseerde borstkanker:
-
in combinatie met een aromataseremmer;
-
in combinatie met fulvestrant bij vrouwen die eerder
hormoonbehandeling hebben gehad (zie
rubriek 5.1)
3
Bij pre- of perimenopauzale vrouwen dient de hormoonbehandeling te
worden gecombineerd met een
luteïniserend hormoon-‘releasing’ hormoon
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-03-2020
Prospect Prospect cehă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-03-2020
Prospect Prospect daneză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-03-2020
Prospect Prospect germană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-03-2020
Prospect Prospect estoniană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-03-2020
Prospect Prospect greacă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-03-2020
Prospect Prospect engleză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2020
Prospect Prospect franceză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-03-2020
Prospect Prospect italiană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-03-2020
Prospect Prospect letonă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-03-2020
Prospect Prospect maghiară 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-03-2020
Prospect Prospect malteză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-03-2020
Prospect Prospect poloneză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-03-2020
Prospect Prospect portugheză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-03-2020
Prospect Prospect română 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-03-2020
Prospect Prospect slovacă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-03-2020
Prospect Prospect slovenă 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-03-2020
Prospect Prospect suedeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-06-2023
Prospect Prospect islandeză 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-06-2023
Prospect Prospect croată 06-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-03-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor