Ibrance

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-06-2023

Aktiv ingrediens:

Palbociclib

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kode:

L01XE33

INN (International Name):

palbociclib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastische middelen

Terapeutisk område:

Neoplasmata van de borst

Indikasjoner:

Ibrance is geïndiceerd voor de behandeling van hormoon-receptor (HR) positief, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker:in combinatie met een aromataseremmer;in combinatie met fulvestrant in vrouwen die voorafgaand heeft ontvangen endocriene therapie. In de pre - of vrouwen vlak voor de overgang, de endocriene therapie moet worden gecombineerd met een luteïniserend hormoon releasing hormoon (LHRH) - agonisten.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2016-11-09

Informasjon til brukeren

                                96
B. BIJSLUITER
97
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IBRANCE 75 MG HARDE CAPSULES
IBRANCE 100 MG HARDE CAPSULES
IBRANCE 125 MG HARDE CAPSULES
palbociclib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IBRANCE en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IBRANCE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
IBRANCE is een geneesmiddel tegen kanker dat de werkzame stof
palbociclib bevat.
Palbociclib werkt door het blokkeren van eiwitten die
cyclineafhankelijke kinase 4 en 6 worden
genoemd. Deze eiwitten reguleren de celgroei en celdeling. Het
blokkeren van deze eiwitten kan de
groei van kankercellen vertragen en de verergering van uw kanker
uitstellen.
IBRANCE wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met bepaalde
typen borstkanker
(hormoonreceptor-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor
2-negatieve borstkanker) die zich
buiten de oorspronkelijke tumor en/of naar andere organen hebben
verspreid. Het wordt samen met
aromataseremmers of fulvestrant gegeven. Dit zijn middelen die
gebruikt worden als
hormoonbehandeling tegen kanker.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IBRANCE 75 mg harde capsules
IBRANCE 100 mg harde capsules
IBRANCE 125 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
IBRANCE 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg palbociclib.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke harde capsule bevat 56 mg lactose (als monohydraat).
IBRANCE 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg palbociclib.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke harde capsule bevat 74 mg lactose (als monohydraat).
IBRANCE 125 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 125 mg palbociclib.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke harde capsule bevat 93 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
IBRANCE 75 mg harde capsules
Ondoorzichtige, harde capsule, met een lichtoranje romp (met in wit de
opdruk “PBC 75”) en een
lichtoranje kapje (met in wit de opdruk “Pfizer”). De lengte van
de capsule is 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg harde capsules
Ondoorzichtige, harde capsule, met een lichtoranje romp (met in wit de
opdruk “PBC 100”) en een
karamelkleurig kapje (met in wit de opdruk “Pfizer”). De lengte
van de capsule is 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg harde capsules
Ondoorzichtige, harde capsule, met een karamelkleurige romp (met in
wit de opdruk “PBC 125”) en
een karamelkleurig kapje (met in wit de opdruk “Pfizer”). De
lengte van de capsule is 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
IBRANCE is geïndiceerd voor de behandeling van
hormoonreceptor-positieve (HR-positieve),
humane epidermale-groeifactorreceptor 2-negatieve (HER2-negatieve)
lokaal gevorderde of
gemetastaseerde borstkanker:
-
in combinatie met een aromataseremmer;
-
in combinatie met fulvestrant bij vrouwen die eerder
hormoonbehandeling hebben gehad (zie
rubriek 5.1)
3
Bij pre- of perimenopauzale vrouwen dient de hormoonbehandeling te
worden gecombineerd met een
luteïniserend hormoon-‘releasing’ hormoon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-03-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk