Ibrance

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Palbociclib

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodas:

L01XE33

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

palbociclib

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastische middelen

Gydymo sritis:

Neoplasmata van de borst

Terapinės indikacijos:

Ibrance is geïndiceerd voor de behandeling van hormoon-receptor (HR) positief, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker:in combinatie met een aromataseremmer;in combinatie met fulvestrant in vrouwen die voorafgaand heeft ontvangen endocriene therapie. In de pre - of vrouwen vlak voor de overgang, de endocriene therapie moet worden gecombineerd met een luteïniserend hormoon releasing hormoon (LHRH) - agonisten.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2016-11-09

Pakuotės lapelis

                                96
B. BIJSLUITER
97
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IBRANCE 75 MG HARDE CAPSULES
IBRANCE 100 MG HARDE CAPSULES
IBRANCE 125 MG HARDE CAPSULES
palbociclib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IBRANCE en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IBRANCE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
IBRANCE is een geneesmiddel tegen kanker dat de werkzame stof
palbociclib bevat.
Palbociclib werkt door het blokkeren van eiwitten die
cyclineafhankelijke kinase 4 en 6 worden
genoemd. Deze eiwitten reguleren de celgroei en celdeling. Het
blokkeren van deze eiwitten kan de
groei van kankercellen vertragen en de verergering van uw kanker
uitstellen.
IBRANCE wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met bepaalde
typen borstkanker
(hormoonreceptor-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor
2-negatieve borstkanker) die zich
buiten de oorspronkelijke tumor en/of naar andere organen hebben
verspreid. Het wordt samen met
aromataseremmers of fulvestrant gegeven. Dit zijn middelen die
gebruikt worden als
hormoonbehandeling tegen kanker.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IBRANCE 75 mg harde capsules
IBRANCE 100 mg harde capsules
IBRANCE 125 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
IBRANCE 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg palbociclib.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke harde capsule bevat 56 mg lactose (als monohydraat).
IBRANCE 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg palbociclib.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke harde capsule bevat 74 mg lactose (als monohydraat).
IBRANCE 125 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 125 mg palbociclib.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke harde capsule bevat 93 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
IBRANCE 75 mg harde capsules
Ondoorzichtige, harde capsule, met een lichtoranje romp (met in wit de
opdruk “PBC 75”) en een
lichtoranje kapje (met in wit de opdruk “Pfizer”). De lengte van
de capsule is 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg harde capsules
Ondoorzichtige, harde capsule, met een lichtoranje romp (met in wit de
opdruk “PBC 100”) en een
karamelkleurig kapje (met in wit de opdruk “Pfizer”). De lengte
van de capsule is 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg harde capsules
Ondoorzichtige, harde capsule, met een karamelkleurige romp (met in
wit de opdruk “PBC 125”) en
een karamelkleurig kapje (met in wit de opdruk “Pfizer”). De
lengte van de capsule is 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
IBRANCE is geïndiceerd voor de behandeling van
hormoonreceptor-positieve (HR-positieve),
humane epidermale-groeifactorreceptor 2-negatieve (HER2-negatieve)
lokaal gevorderde of
gemetastaseerde borstkanker:
-
in combinatie met een aromataseremmer;
-
in combinatie met fulvestrant bij vrouwen die eerder
hormoonbehandeling hebben gehad (zie
rubriek 5.1)
3
Bij pre- of perimenopauzale vrouwen dient de hormoonbehandeling te
worden gecombineerd met een
luteïniserend hormoon-‘releasing’ hormoon
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją