Ibrance

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-06-2023

Principio attivo:

Palbociclib

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codice ATC:

L01XE33

INN (Nome Internazionale):

palbociclib

Gruppo terapeutico:

Antineoplastische middelen

Area terapeutica:

Neoplasmata van de borst

Indicazioni terapeutiche:

Ibrance is geïndiceerd voor de behandeling van hormoon-receptor (HR) positief, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker:in combinatie met een aromataseremmer;in combinatie met fulvestrant in vrouwen die voorafgaand heeft ontvangen endocriene therapie. In de pre - of vrouwen vlak voor de overgang, de endocriene therapie moet worden gecombineerd met een luteïniserend hormoon releasing hormoon (LHRH) - agonisten.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2016-11-09

Foglio illustrativo

                                96
B. BIJSLUITER
97
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IBRANCE 75 MG HARDE CAPSULES
IBRANCE 100 MG HARDE CAPSULES
IBRANCE 125 MG HARDE CAPSULES
palbociclib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is IBRANCE en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IBRANCE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
IBRANCE is een geneesmiddel tegen kanker dat de werkzame stof
palbociclib bevat.
Palbociclib werkt door het blokkeren van eiwitten die
cyclineafhankelijke kinase 4 en 6 worden
genoemd. Deze eiwitten reguleren de celgroei en celdeling. Het
blokkeren van deze eiwitten kan de
groei van kankercellen vertragen en de verergering van uw kanker
uitstellen.
IBRANCE wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met bepaalde
typen borstkanker
(hormoonreceptor-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor
2-negatieve borstkanker) die zich
buiten de oorspronkelijke tumor en/of naar andere organen hebben
verspreid. Het wordt samen met
aromataseremmers of fulvestrant gegeven. Dit zijn middelen die
gebruikt worden als
hormoonbehandeling tegen kanker.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IBRANCE 75 mg harde capsules
IBRANCE 100 mg harde capsules
IBRANCE 125 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
IBRANCE 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg palbociclib.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke harde capsule bevat 56 mg lactose (als monohydraat).
IBRANCE 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg palbociclib.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke harde capsule bevat 74 mg lactose (als monohydraat).
IBRANCE 125 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 125 mg palbociclib.
_Hulpstoffen met bekend effect_
Elke harde capsule bevat 93 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
IBRANCE 75 mg harde capsules
Ondoorzichtige, harde capsule, met een lichtoranje romp (met in wit de
opdruk “PBC 75”) en een
lichtoranje kapje (met in wit de opdruk “Pfizer”). De lengte van
de capsule is 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg harde capsules
Ondoorzichtige, harde capsule, met een lichtoranje romp (met in wit de
opdruk “PBC 100”) en een
karamelkleurig kapje (met in wit de opdruk “Pfizer”). De lengte
van de capsule is 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg harde capsules
Ondoorzichtige, harde capsule, met een karamelkleurige romp (met in
wit de opdruk “PBC 125”) en
een karamelkleurig kapje (met in wit de opdruk “Pfizer”). De
lengte van de capsule is 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
IBRANCE is geïndiceerd voor de behandeling van
hormoonreceptor-positieve (HR-positieve),
humane epidermale-groeifactorreceptor 2-negatieve (HER2-negatieve)
lokaal gevorderde of
gemetastaseerde borstkanker:
-
in combinatie met een aromataseremmer;
-
in combinatie met fulvestrant bij vrouwen die eerder
hormoonbehandeling hebben gehad (zie
rubriek 5.1)
3
Bij pre- of perimenopauzale vrouwen dient de hormoonbehandeling te
worden gecombineerd met een
luteïniserend hormoon-‘releasing’ hormoon
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti