Iblias

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-04-2018

Ingredient activ:

Octocog alfa

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

octocog alfa

Grupul Terapeutică:

Antihemoraginiai

Zonă Terapeutică:

Hemofilija A

Indicații terapeutice:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Iblias gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2016-02-18

Prospect

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IBLIAS 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 1 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 2 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 3 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas
alfa)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Iblias ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Iblias
3.
Kaip vartoti Iblias
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Iblias
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBLIAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Iblias yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktorius, taip pat vadinamo oktokogu alfa. Iblias
ruošiamas rekombinantinės DNR
technologijos būdu, nenaudojant žmonių ar gyvūninės kilmės
baltymų gamybos proceso metu.
VIII faktorius yra baltymas, įprastai aptinkamas kraujyje, kuris
padeda jam krešėti.
Iblias
_ _
skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus amžiaus vaikų,
sergančių hemofilija A 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Iblias 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 1 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 2 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 3 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1 000/2 000/3 000 TV
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus.

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 250 TV
Iblias yra maždaug
100 TV (250 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 500 TV
Iblias yra maždaug
200 TV (500 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 1 000
TV Iblias yra maždaug
400 TV (1 000 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 2 000
TV Iblias yra maždaug
400 TV (2 000 TV / 5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 3 000
TV Iblias yra maždaug
600 TV (3 000 TV / 5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant Europos farmakopėjos
chromogeninį tyrimą. Iblias specifinis aktyvumas yra maždaug 4 000
TV/mg baltymo.
Oktokogas alfa (v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-03-2016
Prospect Prospect cehă 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-03-2016
Prospect Prospect daneză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-03-2016
Prospect Prospect germană 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-03-2016
Prospect Prospect estoniană 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-03-2016
Prospect Prospect greacă 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-03-2016
Prospect Prospect engleză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-03-2016
Prospect Prospect franceză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-03-2016
Prospect Prospect italiană 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-03-2016
Prospect Prospect letonă 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-03-2016
Prospect Prospect maghiară 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-03-2016
Prospect Prospect malteză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-03-2016
Prospect Prospect olandeză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-03-2016
Prospect Prospect poloneză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-03-2016
Prospect Prospect portugheză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-03-2016
Prospect Prospect română 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-03-2016
Prospect Prospect slovacă 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-03-2016
Prospect Prospect slovenă 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-03-2016
Prospect Prospect suedeză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-04-2018
Prospect Prospect islandeză 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-04-2018
Prospect Prospect croată 27-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor