Iblias

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Octocog alfa

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

octocog alfa

Grupa terapeutyczna:

Antihemoraginiai

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilija A

Wskazania:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Iblias gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2016-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IBLIAS 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 1 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 2 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 3 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas
alfa)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Iblias ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Iblias
3.
Kaip vartoti Iblias
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Iblias
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBLIAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Iblias yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktorius, taip pat vadinamo oktokogu alfa. Iblias
ruošiamas rekombinantinės DNR
technologijos būdu, nenaudojant žmonių ar gyvūninės kilmės
baltymų gamybos proceso metu.
VIII faktorius yra baltymas, įprastai aptinkamas kraujyje, kuris
padeda jam krešėti.
Iblias
_ _
skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus amžiaus vaikų,
sergančių hemofilija A 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Iblias 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 1 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 2 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 3 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1 000/2 000/3 000 TV
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus.

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 250 TV
Iblias yra maždaug
100 TV (250 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 500 TV
Iblias yra maždaug
200 TV (500 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 1 000
TV Iblias yra maždaug
400 TV (1 000 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 2 000
TV Iblias yra maždaug
400 TV (2 000 TV / 5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 3 000
TV Iblias yra maždaug
600 TV (3 000 TV / 5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant Europos farmakopėjos
chromogeninį tyrimą. Iblias specifinis aktyvumas yra maždaug 4 000
TV/mg baltymo.
Oktokogas alfa (v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów