Iblias

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-04-2018
SPC SPC (SPC)
27-04-2018
PAR PAR (PAR)
09-03-2016

active_ingredient:

Octocog alfa

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

B02BD02

INN:

octocog alfa

therapeutic_group:

Antihemoraginiai

therapeutic_area:

Hemofilija A

therapeutic_indication:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Iblias gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2016-02-18

PIL

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IBLIAS 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 1 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 2 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 3 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas
alfa)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Iblias ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Iblias
3.
Kaip vartoti Iblias
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Iblias
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBLIAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Iblias yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktorius, taip pat vadinamo oktokogu alfa. Iblias
ruošiamas rekombinantinės DNR
technologijos būdu, nenaudojant žmonių ar gyvūninės kilmės
baltymų gamybos proceso metu.
VIII faktorius yra baltymas, įprastai aptinkamas kraujyje, kuris
padeda jam krešėti.
Iblias
_ _
skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus amžiaus vaikų,
sergančių hemofilija A 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Iblias 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 1 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 2 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 3 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1 000/2 000/3 000 TV
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus.

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 250 TV
Iblias yra maždaug
100 TV (250 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 500 TV
Iblias yra maždaug
200 TV (500 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 1 000
TV Iblias yra maždaug
400 TV (1 000 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 2 000
TV Iblias yra maždaug
400 TV (2 000 TV / 5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 3 000
TV Iblias yra maždaug
600 TV (3 000 TV / 5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant Europos farmakopėjos
chromogeninį tyrimą. Iblias specifinis aktyvumas yra maždaug 4 000
TV/mg baltymo.
Oktokogas alfa (v
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-04-2018
SPC SPC բուլղարերեն 27-04-2018
PAR PAR բուլղարերեն 09-03-2016
PIL PIL իսպաներեն 27-04-2018
SPC SPC իսպաներեն 27-04-2018
PAR PAR իսպաներեն 09-03-2016
PIL PIL չեխերեն 27-04-2018
SPC SPC չեխերեն 27-04-2018
PAR PAR չեխերեն 09-03-2016
PIL PIL դանիերեն 27-04-2018
SPC SPC դանիերեն 27-04-2018
PAR PAR դանիերեն 09-03-2016
PIL PIL գերմաներեն 27-04-2018
SPC SPC գերմաներեն 27-04-2018
PAR PAR գերմաներեն 09-03-2016
PIL PIL էստոներեն 27-04-2018
SPC SPC էստոներեն 27-04-2018
PAR PAR էստոներեն 09-03-2016
PIL PIL հունարեն 27-04-2018
SPC SPC հունարեն 27-04-2018
PAR PAR հունարեն 09-03-2016
PIL PIL անգլերեն 27-04-2018
SPC SPC անգլերեն 27-04-2018
PAR PAR անգլերեն 09-03-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 27-04-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 27-04-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 09-03-2016
PIL PIL իտալերեն 27-04-2018
SPC SPC իտալերեն 27-04-2018
PAR PAR իտալերեն 09-03-2016
PIL PIL լատվիերեն 27-04-2018
SPC SPC լատվիերեն 27-04-2018
PAR PAR լատվիերեն 09-03-2016
PIL PIL հունգարերեն 27-04-2018
SPC SPC հունգարերեն 27-04-2018
PAR PAR հունգարերեն 09-03-2016
PIL PIL մալթերեն 27-04-2018
SPC SPC մալթերեն 27-04-2018
PAR PAR մալթերեն 09-03-2016
PIL PIL հոլանդերեն 27-04-2018
SPC SPC հոլանդերեն 27-04-2018
PAR PAR հոլանդերեն 09-03-2016
PIL PIL լեհերեն 27-04-2018
SPC SPC լեհերեն 27-04-2018
PAR PAR լեհերեն 09-03-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 27-04-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 27-04-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 09-03-2016
PIL PIL ռումիներեն 27-04-2018
SPC SPC ռումիներեն 27-04-2018
PAR PAR ռումիներեն 09-03-2016
PIL PIL սլովակերեն 27-04-2018
SPC SPC սլովակերեն 27-04-2018
PAR PAR սլովակերեն 09-03-2016
PIL PIL սլովեներեն 27-04-2018
SPC SPC սլովեներեն 27-04-2018
PAR PAR սլովեներեն 09-03-2016
PIL PIL ֆիններեն 27-04-2018
SPC SPC ֆիններեն 27-04-2018
PAR PAR ֆիններեն 09-03-2016
PIL PIL շվեդերեն 27-04-2018
SPC SPC շվեդերեն 27-04-2018
PAR PAR շվեդերեն 09-03-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 27-04-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 27-04-2018
PIL PIL իսլանդերեն 27-04-2018
SPC SPC իսլանդերեն 27-04-2018
PIL PIL խորվաթերեն 27-04-2018
SPC SPC խորվաթերեն 27-04-2018
PAR PAR խորվաթերեն 09-03-2016

view_documents_history