Iblias

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-04-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-03-2016

Bahan aktif:

Octocog alfa

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

octocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Antihemoraginiai

Kawasan terapeutik:

Hemofilija A

Tanda-tanda terapeutik:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Iblias gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2016-02-18

Risalah maklumat

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IBLIAS 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 1 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 2 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 3 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas
alfa)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Iblias ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Iblias
3.
Kaip vartoti Iblias
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Iblias
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBLIAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Iblias yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktorius, taip pat vadinamo oktokogu alfa. Iblias
ruošiamas rekombinantinės DNR
technologijos būdu, nenaudojant žmonių ar gyvūninės kilmės
baltymų gamybos proceso metu.
VIII faktorius yra baltymas, įprastai aptinkamas kraujyje, kuris
padeda jam krešėti.
Iblias
_ _
skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus amžiaus vaikų,
sergančių hemofilija A 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Iblias 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 1 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 2 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 3 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1 000/2 000/3 000 TV
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus.

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 250 TV
Iblias yra maždaug
100 TV (250 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 500 TV
Iblias yra maždaug
200 TV (500 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 1 000
TV Iblias yra maždaug
400 TV (1 000 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 2 000
TV Iblias yra maždaug
400 TV (2 000 TV / 5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 3 000
TV Iblias yra maždaug
600 TV (3 000 TV / 5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant Europos farmakopėjos
chromogeninį tyrimą. Iblias specifinis aktyvumas yra maždaug 4 000
TV/mg baltymo.
Oktokogas alfa (v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 27-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-04-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 27-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen