Iblias

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-04-2018

Bahan aktif:

Octocog alfa

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

octocog alfa

Kelompok Terapi:

Antihemoraginiai

Area terapi:

Hemofilija A

Indikasi Terapi:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Iblias gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2016-02-18

Selebaran informasi

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IBLIAS 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 1 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 2 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
IBLIAS 3 000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas
alfa)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Iblias ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Iblias
3.
Kaip vartoti Iblias
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Iblias
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBLIAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Iblias yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktorius, taip pat vadinamo oktokogu alfa. Iblias
ruošiamas rekombinantinės DNR
technologijos būdu, nenaudojant žmonių ar gyvūninės kilmės
baltymų gamybos proceso metu.
VIII faktorius yra baltymas, įprastai aptinkamas kraujyje, kuris
padeda jam krešėti.
Iblias
_ _
skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus amžiaus vaikų,
sergančių hemofilija A 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Iblias 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 1 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 2 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Iblias 3 000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1 000/2 000/3 000 TV
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus.

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 250 TV
Iblias yra maždaug
100 TV (250 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 500 TV
Iblias yra maždaug
200 TV (500 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 1 000
TV Iblias yra maždaug
400 TV (1 000 TV / 2,5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 2 000
TV Iblias yra maždaug
400 TV (2 000 TV / 5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).

Viename mililitre paruošto, injekciniame vandenyje ištirpinto 3 000
TV Iblias yra maždaug
600 TV (3 000 TV / 5 ml) rekombinantinio žmogaus VIII kraujo
krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant Europos farmakopėjos
chromogeninį tyrimą. Iblias specifinis aktyvumas yra maždaug 4 000
TV/mg baltymo.
Oktokogas alfa (v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen