Humalog

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-10-2021

Ingredient activ:

insulin lispro

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (nume internaţional):

insulin lispro

Grupul Terapeutică:

Legemidler som brukes i diabetes

Zonă Terapeutică:

Sukkersyke

Indicații terapeutice:

For behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for vedlikehold av normal glukose homeostase. Humalog er også indikert for den første stabiliseringen av diabetes mellitus.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

1996-04-30

Prospect

                                114
B. PAKNINGSVEDLEGG
115
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HUMALOG 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
INSULIN LISPRO
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Humalog er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Humalog
3.
Hvordan du bruker Humalog
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Humalog
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HUMALOG ER OG HVA DET BRUKES MOT
Humalog brukes til å behandle diabetes. Humalog virker raskere enn
normalt humant insulin fordi
insulinmolekylet er blitt endret litt.
Du får diabetes dersom bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin
til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Humalog er en erstatning for ditt eget insulin
og brukes for å kontrollere
blodsukkeret på lang sikt. Det virker meget raskt og varer kortere
tid enn oppløselig insulin (2 til
5 timer). Vanligvis skal Humalog injiseres innen 15 minutter før et
måltid.
Legen din kan be deg bruke Humalog sammen med et mer langtidsvirkende
insulin. Til hver
insulintype følger det med et pakningsvedlegg med opplysninger om
preparatet. Du må ikke endre
insulinbehandlingen med mindre legen din har bedt deg om det. Vær
veldig forsiktig dersom du endrer
insulinbehandlingen.
Humalog er til behandling av voksne og barn.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER HUMALOG
BRUK IKKE HUMALOG
•
dersom du tror at du er i ferd med å bli
HYPOGLYKEMISK
(få lavt blodsu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Humalog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Humalog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Humalog 100 enheter/ml KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Humalog 100 enheter/ml Tempo Pen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 enheter insulin lispro* (tilsvarende 3,5 mg).
Hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
oppløsning.
Sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
KwikPen og Tempo Pen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver ferdigfylte penn leverer 1-60 enheter i trinn på 1 enhet.
Junior KwikPen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5-30 enheter i trinn på 0,5 enheter.
*produsert i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever
insulin for å opprettholde normal
glukose homøostase. Humalog er også indisert til initiell
stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen skal bestemmes av legen i henhold til pasientens behov.
_Junior KwikPen_
3
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen passer for pasienter som kan ha
nytte av små
dosejusteringer.
Humalog kan gis umiddelbart før måltider. Når det er nødvendig,
kan Humalog gis umiddelbart etter
måltider.
Humalog har en hurtig innsettende virkning og en kortere virkningstid
(2-5 timer) enn vanlig insulin,
ved subkutan injeksjon. Den raskt innsettende effekten gjør at en
Humalog injeksjon (eller ved
administrasjon ved k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-03-2020
Prospect Prospect cehă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-03-2020
Prospect Prospect daneză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-03-2020
Prospect Prospect germană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-03-2020
Prospect Prospect estoniană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-03-2020
Prospect Prospect greacă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-03-2020
Prospect Prospect engleză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-03-2020
Prospect Prospect franceză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-03-2020
Prospect Prospect italiană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-03-2020
Prospect Prospect letonă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-03-2020
Prospect Prospect maghiară 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-03-2020
Prospect Prospect malteză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-03-2020
Prospect Prospect olandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-03-2020
Prospect Prospect poloneză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-03-2020
Prospect Prospect portugheză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-03-2020
Prospect Prospect română 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-03-2020
Prospect Prospect slovacă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-03-2020
Prospect Prospect slovenă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-03-2020
Prospect Prospect suedeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-03-2020
Prospect Prospect islandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-10-2021
Prospect Prospect croată 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor