Humalog

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulin lispro

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10AB04, A10AD04

INN (Mezinárodní Name):

insulin lispro

Terapeutické skupiny:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutické oblasti:

Sukkersyke

Terapeutické indikace:

For behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for vedlikehold av normal glukose homeostase. Humalog er også indikert for den første stabiliseringen av diabetes mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

1996-04-30

Informace pro uživatele

                                114
B. PAKNINGSVEDLEGG
115
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HUMALOG 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
INSULIN LISPRO
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Humalog er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Humalog
3.
Hvordan du bruker Humalog
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Humalog
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HUMALOG ER OG HVA DET BRUKES MOT
Humalog brukes til å behandle diabetes. Humalog virker raskere enn
normalt humant insulin fordi
insulinmolekylet er blitt endret litt.
Du får diabetes dersom bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin
til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Humalog er en erstatning for ditt eget insulin
og brukes for å kontrollere
blodsukkeret på lang sikt. Det virker meget raskt og varer kortere
tid enn oppløselig insulin (2 til
5 timer). Vanligvis skal Humalog injiseres innen 15 minutter før et
måltid.
Legen din kan be deg bruke Humalog sammen med et mer langtidsvirkende
insulin. Til hver
insulintype følger det med et pakningsvedlegg med opplysninger om
preparatet. Du må ikke endre
insulinbehandlingen med mindre legen din har bedt deg om det. Vær
veldig forsiktig dersom du endrer
insulinbehandlingen.
Humalog er til behandling av voksne og barn.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER HUMALOG
BRUK IKKE HUMALOG
•
dersom du tror at du er i ferd med å bli
HYPOGLYKEMISK
(få lavt blodsu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Humalog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Humalog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Humalog 100 enheter/ml KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Humalog 100 enheter/ml Tempo Pen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 enheter insulin lispro* (tilsvarende 3,5 mg).
Hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
oppløsning.
Sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
KwikPen og Tempo Pen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver ferdigfylte penn leverer 1-60 enheter i trinn på 1 enhet.
Junior KwikPen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5-30 enheter i trinn på 0,5 enheter.
*produsert i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever
insulin for å opprettholde normal
glukose homøostase. Humalog er også indisert til initiell
stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen skal bestemmes av legen i henhold til pasientens behov.
_Junior KwikPen_
3
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen passer for pasienter som kan ha
nytte av små
dosejusteringer.
Humalog kan gis umiddelbart før måltider. Når det er nødvendig,
kan Humalog gis umiddelbart etter
måltider.
Humalog har en hurtig innsettende virkning og en kortere virkningstid
(2-5 timer) enn vanlig insulin,
ved subkutan injeksjon. Den raskt innsettende effekten gjør at en
Humalog injeksjon (eller ved
administrasjon ved k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů