Humalog

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

insulin lispro

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10AB04, A10AD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin lispro

Grupo terapêutico:

Legemidler som brukes i diabetes

Área terapêutica:

Sukkersyke

Indicações terapêuticas:

For behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for vedlikehold av normal glukose homeostase. Humalog er også indikert for den første stabiliseringen av diabetes mellitus.

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

1996-04-30

Folheto informativo - Bula

                                114
B. PAKNINGSVEDLEGG
115
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HUMALOG 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
INSULIN LISPRO
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Humalog er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Humalog
3.
Hvordan du bruker Humalog
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Humalog
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HUMALOG ER OG HVA DET BRUKES MOT
Humalog brukes til å behandle diabetes. Humalog virker raskere enn
normalt humant insulin fordi
insulinmolekylet er blitt endret litt.
Du får diabetes dersom bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin
til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Humalog er en erstatning for ditt eget insulin
og brukes for å kontrollere
blodsukkeret på lang sikt. Det virker meget raskt og varer kortere
tid enn oppløselig insulin (2 til
5 timer). Vanligvis skal Humalog injiseres innen 15 minutter før et
måltid.
Legen din kan be deg bruke Humalog sammen med et mer langtidsvirkende
insulin. Til hver
insulintype følger det med et pakningsvedlegg med opplysninger om
preparatet. Du må ikke endre
insulinbehandlingen med mindre legen din har bedt deg om det. Vær
veldig forsiktig dersom du endrer
insulinbehandlingen.
Humalog er til behandling av voksne og barn.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER HUMALOG
BRUK IKKE HUMALOG
•
dersom du tror at du er i ferd med å bli
HYPOGLYKEMISK
(få lavt blodsu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Humalog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Humalog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Humalog 100 enheter/ml KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Humalog 100 enheter/ml Tempo Pen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 enheter insulin lispro* (tilsvarende 3,5 mg).
Hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
oppløsning.
Sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
KwikPen og Tempo Pen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver ferdigfylte penn leverer 1-60 enheter i trinn på 1 enhet.
Junior KwikPen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5-30 enheter i trinn på 0,5 enheter.
*produsert i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever
insulin for å opprettholde normal
glukose homøostase. Humalog er også indisert til initiell
stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen skal bestemmes av legen i henhold til pasientens behov.
_Junior KwikPen_
3
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen passer for pasienter som kan ha
nytte av små
dosejusteringer.
Humalog kan gis umiddelbart før måltider. Når det er nødvendig,
kan Humalog gis umiddelbart etter
måltider.
Humalog har en hurtig innsettende virkning og en kortere virkningstid
(2-5 timer) enn vanlig insulin,
ved subkutan injeksjon. Den raskt innsettende effekten gjør at en
Humalog injeksjon (eller ved
administrasjon ved k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 05-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 05-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 05-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 05-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos