Humalog

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-10-2021

유효 성분:

insulin lispro

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

치료 그룹:

Legemidler som brukes i diabetes

치료 영역:

Sukkersyke

치료 징후:

For behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for vedlikehold av normal glukose homeostase. Humalog er også indikert for den første stabiliseringen av diabetes mellitus.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1996-04-30

환자 정보 전단

                                114
B. PAKNINGSVEDLEGG
115
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HUMALOG 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
INSULIN LISPRO
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Humalog er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Humalog
3.
Hvordan du bruker Humalog
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Humalog
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HUMALOG ER OG HVA DET BRUKES MOT
Humalog brukes til å behandle diabetes. Humalog virker raskere enn
normalt humant insulin fordi
insulinmolekylet er blitt endret litt.
Du får diabetes dersom bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin
til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Humalog er en erstatning for ditt eget insulin
og brukes for å kontrollere
blodsukkeret på lang sikt. Det virker meget raskt og varer kortere
tid enn oppløselig insulin (2 til
5 timer). Vanligvis skal Humalog injiseres innen 15 minutter før et
måltid.
Legen din kan be deg bruke Humalog sammen med et mer langtidsvirkende
insulin. Til hver
insulintype følger det med et pakningsvedlegg med opplysninger om
preparatet. Du må ikke endre
insulinbehandlingen med mindre legen din har bedt deg om det. Vær
veldig forsiktig dersom du endrer
insulinbehandlingen.
Humalog er til behandling av voksne og barn.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER HUMALOG
BRUK IKKE HUMALOG
•
dersom du tror at du er i ferd med å bli
HYPOGLYKEMISK
(få lavt blodsu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Humalog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Humalog 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Humalog 100 enheter/ml KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
Humalog 100 enheter/ml Tempo Pen injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 enheter insulin lispro* (tilsvarende 3,5 mg).
Hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 1000 enheter insulin lispro i 10 ml
oppløsning.
Sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
KwikPen og Tempo Pen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver ferdigfylte penn leverer 1-60 enheter i trinn på 1 enhet.
Junior KwikPen
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin lispro i 3 ml
oppløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5-30 enheter i trinn på 0,5 enheter.
*produsert i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever
insulin for å opprettholde normal
glukose homøostase. Humalog er også indisert til initiell
stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen skal bestemmes av legen i henhold til pasientens behov.
_Junior KwikPen_
3
Humalog 100 enheter/ml Junior KwikPen passer for pasienter som kan ha
nytte av små
dosejusteringer.
Humalog kan gis umiddelbart før måltider. Når det er nødvendig,
kan Humalog gis umiddelbart etter
måltider.
Humalog har en hurtig innsettende virkning og en kortere virkningstid
(2-5 timer) enn vanlig insulin,
ved subkutan injeksjon. Den raskt innsettende effekten gjør at en
Humalog injeksjon (eller ved
administrasjon ved k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-10-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기