HorStem

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
13-10-2021

Ingredient activ:

hevosen napanuoran mesenkymaaliset kantasolut

Disponibil de la:

EquiCord S.L.

Codul ATC:

QM09AX

INN (nume internaţional):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Grupul Terapeutică:

Hevoset

Zonă Terapeutică:

Muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin

Indicații terapeutice:

Vähentäminen ontuminen liittyy lievä tai kohtalainen rappeuttava yhteinen sairaus (nivelrikko) hevosilla.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2019-06-19

Prospect

                                15
B.
PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
HORSTEM INJEKTIONESTE, SUSPENSIO HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Espanja
Puhelin: +34 (0) 914856756
Sähköposti: horstem@equicord.com
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HorStem injektioneste, suspensio hevosille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi injektiopullo sisältää:
Vaikuttava aine: 15 x 10
6
hevosen napanuoran mesenkymaalisia kantasoluja
Apuaine:
Adenosiini
Dekstraani 40
Laktobionihappo
HEPES 4-(2-hydroksietyyli)-1-piperatsiinietaanisulfonihappo
Natriumhydroksidi
L-glutationi
Kaliumkloridi
Kaliumbikarbonaatti
Kaliumfosfaatti
Dekstroosi
Sakkaroosi
Mannitoli
Kalsiumkloridi
Magnesiumkloridi
Kaliumhydroksidi
Natriumhydroksidi
Trolox (6-hydroksi-2,5,7,8-tetrametyylikromaani-2-karboksyylihappo)
Injektionesteisiin käytettävä vesi
Injektioneste, suspensio.
Samea väritön suspensio.
17
4.
KÄYTTÖAIHE
Hevosen lievään tai keskivaikeaan degeneratiiviseen nivelsairauteen
(niveltulehdukseen) liittyvän
ontumisen vähentäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleinen
Akuuttia nivelkalvon tulehdusta, johon liittyy äkillinen vaikea
ontuminen, nesteen kertymistä
niveleen ja kipua niveltä tunnustellessa raportoitiin esiintyneen 24
tunnin kuluttua
eläinlääkevalmisteen annosta. Merkittävää paranemista havaittiin
seuraavan 48 tunnin kuluttua,
ja oireet poistuivat kokonaan seuraavan kahden viikon kuluessa. Jos
tulehdus on vaikea, ei-
steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö oireenmukaisena
hoitona voi olla tarpeen.
Yleinen
Keskivaikeaa nesteen kertymistä niveleen, johon ei liittynyt
ontumista, on havaittu 24 tunnin
kuluttua HorStem-valmisteen annosta. Oireet poistuivat kokonaan
seuraavan kahden viikon
kuluessa ilman mitään oireenmukaista hoitoa.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
HorStem injektioneste, suspensio hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Hevosen napanuoran mesenkymaaliset kantasolut (EUC-MSC) 15 x 10
6
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste,
suspensio.
Samea väritön suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosen lievään tai keskivaikeaan degeneratiiviseen nivelsairauteen
(niveltulehdukseen) liittyvän
ontumisen vähentäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Eläinlääkevalmisteen osoitettiin olevan tehokas hevosen kavio- ja
kinnernivelen sekä etujalan
vuohisnivelen niveltulehduksen hoidossa. Tehosta muiden nivelten
hoidossa ei ole saatavilla tietoja.
Tehosta useamman kuin yhden nivelen hoidossa samanaikaisesti ei ole
saatavilla tietoja.
Vaikutus saattaa alkaa vähitellen. Tehoa koskevat tiedot osoittivat
vaikutuksen alkavan 35 vuorokauden
kuluttua hoidosta.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Neulan sijoittaminen oikeaan kohtaan on erittäin tärkeää, jotta
vältettäisiin vahinkoinjektio verisuoneen ja
siihen liittyvä tromboosin riski.
3
Eläinlääkkeen turvallisuutta on tutkittu ainoastaan vähintään
kahden vuoden ikäisillä hevosilla.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava:
Itseään injisoimista vahingossa on varottava.
Pese kädet käytön jälkeen.
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Hyvin yleinen:
Akuuttia synoviittia, johon liittyy äkillinen vaikea ontuminen,
niveleffuusiota ja palpaatiokipua
raportoitiin esiintyneen 24 tunnin kuluttua e
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-02-2024
Prospect Prospect spaniolă 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-02-2024
Prospect Prospect cehă 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-02-2024
Prospect Prospect daneză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-02-2024
Prospect Prospect germană 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-02-2024
Prospect Prospect estoniană 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-02-2024
Prospect Prospect greacă 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-02-2024
Prospect Prospect engleză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-02-2024
Prospect Prospect franceză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-02-2024
Prospect Prospect italiană 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-02-2024
Prospect Prospect letonă 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-02-2024
Prospect Prospect lituaniană 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-02-2024
Prospect Prospect maghiară 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-02-2024
Prospect Prospect malteză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-02-2024
Prospect Prospect olandeză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-02-2024
Prospect Prospect poloneză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-02-2024
Prospect Prospect portugheză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-02-2024
Prospect Prospect română 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-02-2024
Prospect Prospect slovacă 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-02-2024
Prospect Prospect slovenă 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-02-2024
Prospect Prospect suedeză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-02-2024
Prospect Prospect norvegiană 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare norvegiană 19-02-2024
Prospect Prospect islandeză 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare islandeză 19-02-2024
Prospect Prospect croată 13-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare irlandeză 19-02-2024

Vizualizați istoricul documentelor