HorStem

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

hevosen napanuoran mesenkymaaliset kantasolut

Dostępny od:

EquiCord S.L.

Kod ATC:

QM09AX

INN (International Nazwa):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Grupa terapeutyczna:

Hevoset

Dziedzina terapeutyczna:

Muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin

Wskazania:

Vähentäminen ontuminen liittyy lievä tai kohtalainen rappeuttava yhteinen sairaus (nivelrikko) hevosilla.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2019-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                15
B.
PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
HORSTEM INJEKTIONESTE, SUSPENSIO HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Espanja
Puhelin: +34 (0) 914856756
Sähköposti: horstem@equicord.com
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HorStem injektioneste, suspensio hevosille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi injektiopullo sisältää:
Vaikuttava aine: 15 x 10
6
hevosen napanuoran mesenkymaalisia kantasoluja
Apuaine:
Adenosiini
Dekstraani 40
Laktobionihappo
HEPES 4-(2-hydroksietyyli)-1-piperatsiinietaanisulfonihappo
Natriumhydroksidi
L-glutationi
Kaliumkloridi
Kaliumbikarbonaatti
Kaliumfosfaatti
Dekstroosi
Sakkaroosi
Mannitoli
Kalsiumkloridi
Magnesiumkloridi
Kaliumhydroksidi
Natriumhydroksidi
Trolox (6-hydroksi-2,5,7,8-tetrametyylikromaani-2-karboksyylihappo)
Injektionesteisiin käytettävä vesi
Injektioneste, suspensio.
Samea väritön suspensio.
17
4.
KÄYTTÖAIHE
Hevosen lievään tai keskivaikeaan degeneratiiviseen nivelsairauteen
(niveltulehdukseen) liittyvän
ontumisen vähentäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleinen
Akuuttia nivelkalvon tulehdusta, johon liittyy äkillinen vaikea
ontuminen, nesteen kertymistä
niveleen ja kipua niveltä tunnustellessa raportoitiin esiintyneen 24
tunnin kuluttua
eläinlääkevalmisteen annosta. Merkittävää paranemista havaittiin
seuraavan 48 tunnin kuluttua,
ja oireet poistuivat kokonaan seuraavan kahden viikon kuluessa. Jos
tulehdus on vaikea, ei-
steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö oireenmukaisena
hoitona voi olla tarpeen.
Yleinen
Keskivaikeaa nesteen kertymistä niveleen, johon ei liittynyt
ontumista, on havaittu 24 tunnin
kuluttua HorStem-valmisteen annosta. Oireet poistuivat kokonaan
seuraavan kahden viikon
kuluessa ilman mitään oireenmukaista hoitoa.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
HorStem injektioneste, suspensio hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Hevosen napanuoran mesenkymaaliset kantasolut (EUC-MSC) 15 x 10
6
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste,
suspensio.
Samea väritön suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hevosen lievään tai keskivaikeaan degeneratiiviseen nivelsairauteen
(niveltulehdukseen) liittyvän
ontumisen vähentäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Eläinlääkevalmisteen osoitettiin olevan tehokas hevosen kavio- ja
kinnernivelen sekä etujalan
vuohisnivelen niveltulehduksen hoidossa. Tehosta muiden nivelten
hoidossa ei ole saatavilla tietoja.
Tehosta useamman kuin yhden nivelen hoidossa samanaikaisesti ei ole
saatavilla tietoja.
Vaikutus saattaa alkaa vähitellen. Tehoa koskevat tiedot osoittivat
vaikutuksen alkavan 35 vuorokauden
kuluttua hoidosta.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Neulan sijoittaminen oikeaan kohtaan on erittäin tärkeää, jotta
vältettäisiin vahinkoinjektio verisuoneen ja
siihen liittyvä tromboosin riski.
3
Eläinlääkkeen turvallisuutta on tutkittu ainoastaan vähintään
kahden vuoden ikäisillä hevosilla.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava:
Itseään injisoimista vahingossa on varottava.
Pese kädet käytön jälkeen.
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Hyvin yleinen:
Akuuttia synoviittia, johon liittyy äkillinen vaikea ontuminen,
niveleffuusiota ja palpaatiokipua
raportoitiin esiintyneen 24 tunnin kuluttua e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego norweski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego islandzki 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego irlandzki 19-02-2024

Zobacz historię dokumentów