Heplisav B

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
24-10-2023

Ingredient activ:

hepatīta B virsmas antigēns

Disponibil de la:

Dynavax GmbH

Codul ATC:

J07BC01

INN (nume internaţional):

hepatitis B surface antigen

Grupul Terapeutică:

Vakcīnas

Zonă Terapeutică:

B hepatīts

Indicații terapeutice:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2021-02-18

Prospect

                                20
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEPLISAV B 20 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
B hepatīta vakcīna (rekombinantā DNS, ar adjuvantu)
Hepatitis B vaccine (recombinant DNA, adjuvanted)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, 
vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
 vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir HEPLISAV B un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms HEPLISAV B lietošanas
3.
Kā lietot HEPLISAV B
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt HEPLISAV B
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEPLISAV B UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
HEPLISAV B ir vakcīna lietošanai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma,
lai pasargātu no inficēšanās ar
hepatīta B vīrusu.
HEPLISAV B var aizsargāt arī pret D hepatītu, kas var attīstīties
tikai cilvēkiem ar B hepatīta
infekciju.
KAS IR B HEPATĪTS?
•
B hepatīts ir aknu infekcijas slimība, ko izraisa vīruss. Hepatīta
B vīrusa infekcija var izraisīt
nopietnas aknu problēmas, piemēram, “cirozi” (sarētojumus
aknās) vai aknu vēzi.
•
Daži cilvēki, kas inficēti ar hepatīta B vīrusu, kļūst par
pārnēsātājiem, kas nozīmē, ka viņi,
iespējams, nejūtas slimi, bet vīruss joprojām ir viņu organismā
un viņi joprojām var inficēt citus
cilvēkus.
Slimība izplatā
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
HEPLISAV B 20 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē
B hepatīta vakcīna (rekombinantā DNS, ar adjuvantu)
Hepatitis B vaccine (recombinant DNA, adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,5 ml) satur:
B hepatīta virsmas antigēns (HBsAg)
1,2
20 mikrogrami
1
Ar adjuvantu 3000 mikrogramu citidīna fosfoguanozīnu (CpG) 1018,
22-mēru fosfotioāta
oligonukleotīdu (PS-ODN), kas satur mikrobu DNS līdzīgus
nemetilētus CpG motīvus.
2
Ražots rauga šūnās (
_Hansenula polymorpha_
), izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē
Dzidrs vai viegli opalescējošs, bezkrāsains vai viegli dzeltens
šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
HEPLISAV B ir indicēta aktīvai imunizācijai pret hepatīta B
vīrusa infekciju (HBV), ko izraisa visi
zināmie hepatīta B vīrusa apakštipi pieaugušajiem no 18 gadu
vecuma.
HEPLISAV B jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
Var sagaidīt, ka imunizācija ar HEPLISAV B novērš arī D
hepatītu, jo D hepatīts (ko izraisa delta
aģents) neattīstās, ja nav B hepatīta infekcijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie:
Vakcīna tiek ievadīta intramuskulāri.
_Primārā vakcinācija:_
Pieaugušie: divas 0,5 ml devas: sākotnējā deva, kurai seko otrā
deva pēc viena mēneša.
_ _
3
Pieagušie ar smagiem nieru darbības traucējumiem (eGFĀ <30
ml/min), ieskaitot pacientus, kuriem
veic hemodialīzi: četras 0,5 ml devas: sākotnējā deva, kurai seko
otrā deva pēc viena mēneša, trešā
deva divus mēn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2021
Prospect Prospect cehă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2021
Prospect Prospect daneză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2021
Prospect Prospect germană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2021
Prospect Prospect estoniană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2021
Prospect Prospect greacă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2021
Prospect Prospect engleză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2021
Prospect Prospect franceză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2021
Prospect Prospect italiană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2021
Prospect Prospect maghiară 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2021
Prospect Prospect malteză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2021
Prospect Prospect olandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2021
Prospect Prospect poloneză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2021
Prospect Prospect portugheză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2021
Prospect Prospect română 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2021
Prospect Prospect slovacă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2021
Prospect Prospect slovenă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2021
Prospect Prospect suedeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-10-2023
Prospect Prospect islandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-10-2023
Prospect Prospect croată 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-03-2021

Vizualizați istoricul documentelor