Heplisav B

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

hepatīta B virsmas antigēns

Verfügbar ab:

Dynavax GmbH

ATC-Code:

J07BC01

INN (Internationale Bezeichnung):

hepatitis B surface antigen

Therapiegruppe:

Vakcīnas

Therapiebereich:

B hepatīts

Anwendungsgebiete:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2021-02-18

Gebrauchsinformation

                                20
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEPLISAV B 20 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
B hepatīta vakcīna (rekombinantā DNS, ar adjuvantu)
Hepatitis B vaccine (recombinant DNA, adjuvanted)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, 
vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
 vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir HEPLISAV B un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms HEPLISAV B lietošanas
3.
Kā lietot HEPLISAV B
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt HEPLISAV B
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEPLISAV B UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
HEPLISAV B ir vakcīna lietošanai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma,
lai pasargātu no inficēšanās ar
hepatīta B vīrusu.
HEPLISAV B var aizsargāt arī pret D hepatītu, kas var attīstīties
tikai cilvēkiem ar B hepatīta
infekciju.
KAS IR B HEPATĪTS?
•
B hepatīts ir aknu infekcijas slimība, ko izraisa vīruss. Hepatīta
B vīrusa infekcija var izraisīt
nopietnas aknu problēmas, piemēram, “cirozi” (sarētojumus
aknās) vai aknu vēzi.
•
Daži cilvēki, kas inficēti ar hepatīta B vīrusu, kļūst par
pārnēsātājiem, kas nozīmē, ka viņi,
iespējams, nejūtas slimi, bet vīruss joprojām ir viņu organismā
un viņi joprojām var inficēt citus
cilvēkus.
Slimība izplatā
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
HEPLISAV B 20 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē
B hepatīta vakcīna (rekombinantā DNS, ar adjuvantu)
Hepatitis B vaccine (recombinant DNA, adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,5 ml) satur:
B hepatīta virsmas antigēns (HBsAg)
1,2
20 mikrogrami
1
Ar adjuvantu 3000 mikrogramu citidīna fosfoguanozīnu (CpG) 1018,
22-mēru fosfotioāta
oligonukleotīdu (PS-ODN), kas satur mikrobu DNS līdzīgus
nemetilētus CpG motīvus.
2
Ražots rauga šūnās (
_Hansenula polymorpha_
), izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē
Dzidrs vai viegli opalescējošs, bezkrāsains vai viegli dzeltens
šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
HEPLISAV B ir indicēta aktīvai imunizācijai pret hepatīta B
vīrusa infekciju (HBV), ko izraisa visi
zināmie hepatīta B vīrusa apakštipi pieaugušajiem no 18 gadu
vecuma.
HEPLISAV B jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
Var sagaidīt, ka imunizācija ar HEPLISAV B novērš arī D
hepatītu, jo D hepatīts (ko izraisa delta
aģents) neattīstās, ja nav B hepatīta infekcijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie:
Vakcīna tiek ievadīta intramuskulāri.
_Primārā vakcinācija:_
Pieaugušie: divas 0,5 ml devas: sākotnējā deva, kurai seko otrā
deva pēc viena mēneša.
_ _
3
Pieagušie ar smagiem nieru darbības traucējumiem (eGFĀ <30
ml/min), ieskaitot pacientus, kuriem
veic hemodialīzi: četras 0,5 ml devas: sākotnējā deva, kurai seko
otrā deva pēc viena mēneša, trešā
deva divus mēn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-03-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen