Heplisav B

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
24-10-2023
Download Ciri produk (SPC)
24-10-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2021

Bahan aktif:

hepatīta B virsmas antigēns

Boleh didapati daripada:

Dynavax GmbH

Kod ATC:

J07BC01

INN (Nama Antarabangsa):

hepatitis B surface antigen

Kumpulan terapeutik:

Vakcīnas

Kawasan terapeutik:

B hepatīts

Tanda-tanda terapeutik:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2021-02-18

Risalah maklumat

                                20
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEPLISAV B 20 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMA INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
B hepatīta vakcīna (rekombinantā DNS, ar adjuvantu)
Hepatitis B vaccine (recombinant DNA, adjuvanted)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, 
vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
 vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir HEPLISAV B un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms HEPLISAV B lietošanas
3.
Kā lietot HEPLISAV B
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt HEPLISAV B
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEPLISAV B UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
HEPLISAV B ir vakcīna lietošanai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma,
lai pasargātu no inficēšanās ar
hepatīta B vīrusu.
HEPLISAV B var aizsargāt arī pret D hepatītu, kas var attīstīties
tikai cilvēkiem ar B hepatīta
infekciju.
KAS IR B HEPATĪTS?
•
B hepatīts ir aknu infekcijas slimība, ko izraisa vīruss. Hepatīta
B vīrusa infekcija var izraisīt
nopietnas aknu problēmas, piemēram, “cirozi” (sarētojumus
aknās) vai aknu vēzi.
•
Daži cilvēki, kas inficēti ar hepatīta B vīrusu, kļūst par
pārnēsātājiem, kas nozīmē, ka viņi,
iespējams, nejūtas slimi, bet vīruss joprojām ir viņu organismā
un viņi joprojām var inficēt citus
cilvēkus.
Slimība izplatā
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
HEPLISAV B 20 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē
B hepatīta vakcīna (rekombinantā DNS, ar adjuvantu)
Hepatitis B vaccine (recombinant DNA, adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (0,5 ml) satur:
B hepatīta virsmas antigēns (HBsAg)
1,2
20 mikrogrami
1
Ar adjuvantu 3000 mikrogramu citidīna fosfoguanozīnu (CpG) 1018,
22-mēru fosfotioāta
oligonukleotīdu (PS-ODN), kas satur mikrobu DNS līdzīgus
nemetilētus CpG motīvus.
2
Ražots rauga šūnās (
_Hansenula polymorpha_
), izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē
Dzidrs vai viegli opalescējošs, bezkrāsains vai viegli dzeltens
šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
HEPLISAV B ir indicēta aktīvai imunizācijai pret hepatīta B
vīrusa infekciju (HBV), ko izraisa visi
zināmie hepatīta B vīrusa apakštipi pieaugušajiem no 18 gadu
vecuma.
HEPLISAV B jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
Var sagaidīt, ka imunizācija ar HEPLISAV B novērš arī D
hepatītu, jo D hepatīts (ko izraisa delta
aģents) neattīstās, ja nav B hepatīta infekcijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pieaugušie:
Vakcīna tiek ievadīta intramuskulāri.
_Primārā vakcinācija:_
Pieaugušie: divas 0,5 ml devas: sākotnējā deva, kurai seko otrā
deva pēc viena mēneša.
_ _
3
Pieagušie ar smagiem nieru darbības traucējumiem (eGFĀ <30
ml/min), ieskaitot pacientus, kuriem
veic hemodialīzi: četras 0,5 ml devas: sākotnējā deva, kurai seko
otrā deva pēc viena mēneša, trešā
deva divus mēn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-03-2021

Lihat sejarah dokumen