Hemgenix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
15-02-2024

Ingredient activ:

Etranacogene dezaparvovec

Disponibil de la:

CSL Behring GmbH

Codul ATC:

B06

INN (nume internaţional):

etranacogene dezaparvovec

Grupul Terapeutică:

Other hematological agents

Zonă Terapeutică:

Hemofilija B

Indicații terapeutice:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2023-02-20

Prospect

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HEMGENIX 1 X 10
13
GENOMO KOPIJŲ/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
etranakogenas dezaparvovekas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
-
Jūsų gydytojas Jums duos paciento kortelę. Atidžiai ją
perskaitykite ir laikykitės joje pateikiamų
nurodymų.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hemgenix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Hemgenix
3.
Kaip vartoti Hemgenix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hemgenix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HEMGENIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA HEMGENIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hemgenix yra genų terapijos preparatas, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos etranakogeno
dezaparvoveko. Genų terapijos preparatas veikia, įnešdamas geną į
organizmą, kad būtų ištaisytas
genetinis defektas.
Hemgenix vartojamas sunkios ir vidutinio sunkumo hemofilijos B
(įgimto IX faktoriaus trūkumo)
gydymui suaugusiesiems, kurie neturi esamų ar buvusių inhibitorių
(neutralizuojančių antikūnų) prieš
IX faktoriaus baltymą.
Žmonės, sergantys hemofilija B, gimsta su pakitusia geno forma,
reikalinga IX faktoriui, kuris yra
būtinas kraujui krešėti ir sustabdyti bet kokį kraujavimą.
Žmonės, sergantys hemofilija B, turi
nepakankamą IX faktoriaus lygį ir yra linkę į vidinio ar išorinio
kraujavimo epizodus.
KAIP VE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hemgenix 1 x 10
13
genomo kopijų/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Etranakogenas dezaparvovekas yra genų terapijos vaistinis preparatas,
kuris ekspresuoja žmogaus
IX koaguliacijos faktorių. Jis yra nereplikuojantis, rekombinantinis
5 serotipo adenoasocijuoto viruso
(AAV5) pagrindo vektorius, turintis kodoniškai optimizuotą žmogaus
IX koaguliacijos faktoriaus
RR338L (FIX-Padua) varianto geno kDNR, kontroliuojamą kepenims
būdingo promotoriaus (LP1).
Etranakogenas dezaparvovekas gaminamas vabzdžių ląstelėse
naudojant rekombinantinės DNR
technologiją.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml etranakogeno dezaparvoveko yra 1 x 10
13
genomo kopijų (gk).
Kiekviename flakone yra 10 ml koncentrato infuziniam tirpalui, kuriame
iš viso yra 1 x 10
14
genomo
kopijų.
Bendras flakonų skaičius kiekvienoje pakuotėje atitinka dozavimo
reikalavimą atskiram pacientui,
atsižvelgiant į paciento kūno svorį (žr. 4.2 ir 6.5 skyrius).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Šio vaistinio preparato flakone yra 35,2 mg natrio (3,52 mg/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hemgenix skirtas sunkios ir vidutinio sunkumo hemofilijos B (įgimto
IX faktoriaus trūkumo) gydymui
suaugusiems pacientams, kuriems anksčiau nebuvo nustatyta IX
faktoriaus inhibitorių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti prižiūrint gydytojui, turinčiam hemofilijos
ir (a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2023
Prospect Prospect spaniolă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2023
Prospect Prospect cehă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2023
Prospect Prospect daneză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2023
Prospect Prospect germană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2023
Prospect Prospect estoniană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2023
Prospect Prospect greacă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2023
Prospect Prospect engleză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2023
Prospect Prospect franceză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2023
Prospect Prospect italiană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2023
Prospect Prospect letonă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2023
Prospect Prospect maghiară 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2023
Prospect Prospect malteză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2023
Prospect Prospect olandeză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2023
Prospect Prospect poloneză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2023
Prospect Prospect portugheză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2023
Prospect Prospect română 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2023
Prospect Prospect slovacă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2023
Prospect Prospect slovenă 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2023
Prospect Prospect finlandeză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2023
Prospect Prospect suedeză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2023
Prospect Prospect norvegiană 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-02-2024
Prospect Prospect islandeză 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-02-2024
Prospect Prospect croată 15-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor