Hemgenix

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Etranacogene dezaparvovec

Dostupné s:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B06

INN (Mezinárodní Name):

etranacogene dezaparvovec

Terapeutické skupiny:

Other hematological agents

Terapeutické oblasti:

Hemofilija B

Terapeutické indikace:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2023-02-20

Informace pro uživatele

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HEMGENIX 1 X 10
13
GENOMO KOPIJŲ/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
etranakogenas dezaparvovekas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
-
Jūsų gydytojas Jums duos paciento kortelę. Atidžiai ją
perskaitykite ir laikykitės joje pateikiamų
nurodymų.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hemgenix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Hemgenix
3.
Kaip vartoti Hemgenix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hemgenix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HEMGENIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA HEMGENIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hemgenix yra genų terapijos preparatas, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos etranakogeno
dezaparvoveko. Genų terapijos preparatas veikia, įnešdamas geną į
organizmą, kad būtų ištaisytas
genetinis defektas.
Hemgenix vartojamas sunkios ir vidutinio sunkumo hemofilijos B
(įgimto IX faktoriaus trūkumo)
gydymui suaugusiesiems, kurie neturi esamų ar buvusių inhibitorių
(neutralizuojančių antikūnų) prieš
IX faktoriaus baltymą.
Žmonės, sergantys hemofilija B, gimsta su pakitusia geno forma,
reikalinga IX faktoriui, kuris yra
būtinas kraujui krešėti ir sustabdyti bet kokį kraujavimą.
Žmonės, sergantys hemofilija B, turi
nepakankamą IX faktoriaus lygį ir yra linkę į vidinio ar išorinio
kraujavimo epizodus.
KAIP VE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hemgenix 1 x 10
13
genomo kopijų/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Etranakogenas dezaparvovekas yra genų terapijos vaistinis preparatas,
kuris ekspresuoja žmogaus
IX koaguliacijos faktorių. Jis yra nereplikuojantis, rekombinantinis
5 serotipo adenoasocijuoto viruso
(AAV5) pagrindo vektorius, turintis kodoniškai optimizuotą žmogaus
IX koaguliacijos faktoriaus
RR338L (FIX-Padua) varianto geno kDNR, kontroliuojamą kepenims
būdingo promotoriaus (LP1).
Etranakogenas dezaparvovekas gaminamas vabzdžių ląstelėse
naudojant rekombinantinės DNR
technologiją.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml etranakogeno dezaparvoveko yra 1 x 10
13
genomo kopijų (gk).
Kiekviename flakone yra 10 ml koncentrato infuziniam tirpalui, kuriame
iš viso yra 1 x 10
14
genomo
kopijų.
Bendras flakonų skaičius kiekvienoje pakuotėje atitinka dozavimo
reikalavimą atskiram pacientui,
atsižvelgiant į paciento kūno svorį (žr. 4.2 ir 6.5 skyrius).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Šio vaistinio preparato flakone yra 35,2 mg natrio (3,52 mg/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hemgenix skirtas sunkios ir vidutinio sunkumo hemofilijos B (įgimto
IX faktoriaus trūkumo) gydymui
suaugusiems pacientams, kuriems anksčiau nebuvo nustatyta IX
faktoriaus inhibitorių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti prižiūrint gydytojui, turinčiam hemofilijos
ir (a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů