Hemgenix

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Etranacogene dezaparvovec

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B06

Designació comuna internacional (DCI):

etranacogene dezaparvovec

Grupo terapéutico:

Other hematological agents

Área terapéutica:

Hemofilija B

indicaciones terapéuticas:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2023-02-20

Informació per a l'usuari

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HEMGENIX 1 X 10
13
GENOMO KOPIJŲ/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
etranakogenas dezaparvovekas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
-
Jūsų gydytojas Jums duos paciento kortelę. Atidžiai ją
perskaitykite ir laikykitės joje pateikiamų
nurodymų.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hemgenix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Hemgenix
3.
Kaip vartoti Hemgenix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hemgenix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HEMGENIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA HEMGENIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hemgenix yra genų terapijos preparatas, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos etranakogeno
dezaparvoveko. Genų terapijos preparatas veikia, įnešdamas geną į
organizmą, kad būtų ištaisytas
genetinis defektas.
Hemgenix vartojamas sunkios ir vidutinio sunkumo hemofilijos B
(įgimto IX faktoriaus trūkumo)
gydymui suaugusiesiems, kurie neturi esamų ar buvusių inhibitorių
(neutralizuojančių antikūnų) prieš
IX faktoriaus baltymą.
Žmonės, sergantys hemofilija B, gimsta su pakitusia geno forma,
reikalinga IX faktoriui, kuris yra
būtinas kraujui krešėti ir sustabdyti bet kokį kraujavimą.
Žmonės, sergantys hemofilija B, turi
nepakankamą IX faktoriaus lygį ir yra linkę į vidinio ar išorinio
kraujavimo epizodus.
KAIP VE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hemgenix 1 x 10
13
genomo kopijų/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Etranakogenas dezaparvovekas yra genų terapijos vaistinis preparatas,
kuris ekspresuoja žmogaus
IX koaguliacijos faktorių. Jis yra nereplikuojantis, rekombinantinis
5 serotipo adenoasocijuoto viruso
(AAV5) pagrindo vektorius, turintis kodoniškai optimizuotą žmogaus
IX koaguliacijos faktoriaus
RR338L (FIX-Padua) varianto geno kDNR, kontroliuojamą kepenims
būdingo promotoriaus (LP1).
Etranakogenas dezaparvovekas gaminamas vabzdžių ląstelėse
naudojant rekombinantinės DNR
technologiją.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml etranakogeno dezaparvoveko yra 1 x 10
13
genomo kopijų (gk).
Kiekviename flakone yra 10 ml koncentrato infuziniam tirpalui, kuriame
iš viso yra 1 x 10
14
genomo
kopijų.
Bendras flakonų skaičius kiekvienoje pakuotėje atitinka dozavimo
reikalavimą atskiram pacientui,
atsižvelgiant į paciento kūno svorį (žr. 4.2 ir 6.5 skyrius).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Šio vaistinio preparato flakone yra 35,2 mg natrio (3,52 mg/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hemgenix skirtas sunkios ir vidutinio sunkumo hemofilijos B (įgimto
IX faktoriaus trūkumo) gydymui
suaugusiems pacientams, kuriems anksčiau nebuvo nustatyta IX
faktoriaus inhibitorių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti prižiūrint gydytojui, turinčiam hemofilijos
ir (a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents