Granpidam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-04-2023

Ingredient activ:

sildenafil citrat

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Urologicals

Zonă Terapeutică:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Indicații terapeutice:

AdultsTreatment de pacienți adulți cu hipertensiune arterială pulmonară clasificate în clasa funcțională OMS II și III, pentru a îmbunătăți capacitatea de exercițiu. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv. Pediatric populationTreatment de pacienți copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 17 ani cu hipertensiune arterială pulmonară. Eficacitatea în ceea ce privește îmbunătățirea capacității de efort sau a hemodinamicii pulmonare a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala cardiacă congenitală.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2016-11-14

Prospect

                                29
A.
PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
GRANPIDAM 20 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Granpidam şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Granpidam
3.
Cum să luaţi Granpidam
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Granpidam
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GRANPIDAM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Granpidam conţine substanţa activă sildenafil ce aparţine unui
grup de medicamente numite inhibitori
ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5).
Granpidam scade tensiunea arterială în plămâni prin lărgirea
vaselor de sânge din plămâni.
Granpidam este utilizat pentru tratamentul adulţilor şi al copiilor
şi adolescenţilor cu vârsta între 1 şi
17 ani cu tensiune arterială mare în vasele de sânge din plămâni
(hipertensiune arterială pulmonară).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI
GRANPIDAM
NU LUAŢI GRANPIDAM:
-
dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte
componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
-
dacă luaţi medicamente care conţin nitraţi sau donori de oxid
nitric, cum este nitritul de
amil. Adeseori, aceste medicamente sunt utilizate pentru ameliorarea
durerilor în piept (sau
,,angină pectorală”). Granpi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Granpidam 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sildenafil 20 mg (sub formă de
citrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine, de asemenea, lactoză 0,2 mg (sub formă
de monohidrat).
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu diametrul de
aproximativ 6,6 mm, gravate cu „20ˮ pe o față și netede pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi
Tratamentul pacienţilor adulţi cu hipertensiune arterială
pulmonară clasa funcţională II şi III conform
clasificării OMS, pentru ameliorarea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost demonstrată pentru
hipertensiunea pulmonară primară şi hipertensiunea pulmonară
asociată bolilor de ţesut conjunctiv.
Copii şi adolescenţi
Tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârsta cuprinsă între 1
şi 17 ani cu hipertensiune arterială
pulmonară. Eficacitatea din punct de vedere al îmbunătăţirii
capacităţii de efort sau a hemodinamicii
pulmonare a fost demonstrată în hipertensiune pulmonară primară
şi hipertensiune pulmonară
asociată cu o afecţiune cardiacă congenitală (vezi pct. 5.1).
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi monitorizat doar de către un medic
cu experienţă în tratamentul
hipertensiunii arteriale pulmonare. În cazul agravării stării
clinice, chiar dacă tratamentul cu
Granpidam este urmat, trebuie avute în vedere alte metode de
tratament.
Doze
_Adulţi_
Doza recomandată este de 20 mg, de trei ori pe zi. Medicii trebuie
să sfătuiască pacienţii care uită să
ia Granpidam, să ia o doză cât mai curând posibil şi apoi să
continue cu doza normală. Pacienţii nu
trebuie să ia o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
_Copii şi adolesc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-01-2017
Prospect Prospect cehă 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-01-2017
Prospect Prospect daneză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-01-2017
Prospect Prospect germană 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-01-2017
Prospect Prospect estoniană 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-01-2017
Prospect Prospect greacă 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-01-2017
Prospect Prospect engleză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-01-2017
Prospect Prospect franceză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-01-2017
Prospect Prospect italiană 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-01-2017
Prospect Prospect letonă 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-01-2017
Prospect Prospect maghiară 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-01-2017
Prospect Prospect malteză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-01-2017
Prospect Prospect olandeză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-01-2017
Prospect Prospect poloneză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-01-2017
Prospect Prospect portugheză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-01-2017
Prospect Prospect slovacă 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-01-2017
Prospect Prospect slovenă 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-01-2017
Prospect Prospect suedeză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-04-2023
Prospect Prospect islandeză 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-04-2023
Prospect Prospect croată 11-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor