Granpidam

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sildenafil citrat

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Hipertensiune arterială, pulmonară

indicaciones terapéuticas:

AdultsTreatment de pacienți adulți cu hipertensiune arterială pulmonară clasificate în clasa funcțională OMS II și III, pentru a îmbunătăți capacitatea de exercițiu. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv. Pediatric populationTreatment de pacienți copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 17 ani cu hipertensiune arterială pulmonară. Eficacitatea în ceea ce privește îmbunătățirea capacității de efort sau a hemodinamicii pulmonare a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala cardiacă congenitală.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2016-11-14

Informació per a l'usuari

                                29
A.
PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
GRANPIDAM 20 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Granpidam şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Granpidam
3.
Cum să luaţi Granpidam
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Granpidam
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GRANPIDAM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Granpidam conţine substanţa activă sildenafil ce aparţine unui
grup de medicamente numite inhibitori
ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5).
Granpidam scade tensiunea arterială în plămâni prin lărgirea
vaselor de sânge din plămâni.
Granpidam este utilizat pentru tratamentul adulţilor şi al copiilor
şi adolescenţilor cu vârsta între 1 şi
17 ani cu tensiune arterială mare în vasele de sânge din plămâni
(hipertensiune arterială pulmonară).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI
GRANPIDAM
NU LUAŢI GRANPIDAM:
-
dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte
componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
-
dacă luaţi medicamente care conţin nitraţi sau donori de oxid
nitric, cum este nitritul de
amil. Adeseori, aceste medicamente sunt utilizate pentru ameliorarea
durerilor în piept (sau
,,angină pectorală”). Granpi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Granpidam 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sildenafil 20 mg (sub formă de
citrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine, de asemenea, lactoză 0,2 mg (sub formă
de monohidrat).
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu diametrul de
aproximativ 6,6 mm, gravate cu „20ˮ pe o față și netede pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi
Tratamentul pacienţilor adulţi cu hipertensiune arterială
pulmonară clasa funcţională II şi III conform
clasificării OMS, pentru ameliorarea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost demonstrată pentru
hipertensiunea pulmonară primară şi hipertensiunea pulmonară
asociată bolilor de ţesut conjunctiv.
Copii şi adolescenţi
Tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârsta cuprinsă între 1
şi 17 ani cu hipertensiune arterială
pulmonară. Eficacitatea din punct de vedere al îmbunătăţirii
capacităţii de efort sau a hemodinamicii
pulmonare a fost demonstrată în hipertensiune pulmonară primară
şi hipertensiune pulmonară
asociată cu o afecţiune cardiacă congenitală (vezi pct. 5.1).
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi monitorizat doar de către un medic
cu experienţă în tratamentul
hipertensiunii arteriale pulmonare. În cazul agravării stării
clinice, chiar dacă tratamentul cu
Granpidam este urmat, trebuie avute în vedere alte metode de
tratament.
Doze
_Adulţi_
Doza recomandată este de 20 mg, de trei ori pe zi. Medicii trebuie
să sfătuiască pacienţii care uită să
ia Granpidam, să ia o doză cât mai curând posibil şi apoi să
continue cu doza normală. Pacienţii nu
trebuie să ia o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
_Copii şi adolesc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents