Granpidam

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sildenafil citrat

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

G04BE03

INN (nemzetközi neve):

sildenafil

Terápiás csoport:

Urologicals

Terápiás terület:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Terápiás javallatok:

AdultsTreatment de pacienți adulți cu hipertensiune arterială pulmonară clasificate în clasa funcțională OMS II și III, pentru a îmbunătăți capacitatea de exercițiu. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv. Pediatric populationTreatment de pacienți copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 17 ani cu hipertensiune arterială pulmonară. Eficacitatea în ceea ce privește îmbunătățirea capacității de efort sau a hemodinamicii pulmonare a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala cardiacă congenitală.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2016-11-14

Betegtájékoztató

                                29
A.
PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
GRANPIDAM 20 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Granpidam şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Granpidam
3.
Cum să luaţi Granpidam
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Granpidam
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GRANPIDAM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Granpidam conţine substanţa activă sildenafil ce aparţine unui
grup de medicamente numite inhibitori
ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5).
Granpidam scade tensiunea arterială în plămâni prin lărgirea
vaselor de sânge din plămâni.
Granpidam este utilizat pentru tratamentul adulţilor şi al copiilor
şi adolescenţilor cu vârsta între 1 şi
17 ani cu tensiune arterială mare în vasele de sânge din plămâni
(hipertensiune arterială pulmonară).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI
GRANPIDAM
NU LUAŢI GRANPIDAM:
-
dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte
componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
-
dacă luaţi medicamente care conţin nitraţi sau donori de oxid
nitric, cum este nitritul de
amil. Adeseori, aceste medicamente sunt utilizate pentru ameliorarea
durerilor în piept (sau
,,angină pectorală”). Granpi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Granpidam 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sildenafil 20 mg (sub formă de
citrat).
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine, de asemenea, lactoză 0,2 mg (sub formă
de monohidrat).
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la
aproape albă, cu diametrul de
aproximativ 6,6 mm, gravate cu „20ˮ pe o față și netede pe
cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi
Tratamentul pacienţilor adulţi cu hipertensiune arterială
pulmonară clasa funcţională II şi III conform
clasificării OMS, pentru ameliorarea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost demonstrată pentru
hipertensiunea pulmonară primară şi hipertensiunea pulmonară
asociată bolilor de ţesut conjunctiv.
Copii şi adolescenţi
Tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârsta cuprinsă între 1
şi 17 ani cu hipertensiune arterială
pulmonară. Eficacitatea din punct de vedere al îmbunătăţirii
capacităţii de efort sau a hemodinamicii
pulmonare a fost demonstrată în hipertensiune pulmonară primară
şi hipertensiune pulmonară
asociată cu o afecţiune cardiacă congenitală (vezi pct. 5.1).
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi monitorizat doar de către un medic
cu experienţă în tratamentul
hipertensiunii arteriale pulmonare. În cazul agravării stării
clinice, chiar dacă tratamentul cu
Granpidam este urmat, trebuie avute în vedere alte metode de
tratament.
Doze
_Adulţi_
Doza recomandată este de 20 mg, de trei ori pe zi. Medicii trebuie
să sfătuiască pacienţii care uită să
ia Granpidam, să ia o doză cât mai curând posibil şi apoi să
continue cu doza normală. Pacienţii nu
trebuie să ia o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
_Copii şi adolesc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése